据预测,C130074G19Rik 位于 9+0 非运动性纤毛中,与人类 C1orf115 同源,这表明该基因在与纤毛相关的细胞结构中发挥着保守的作用。该基因在这些结构中的潜在功能使其成为了解纤毛生物学的候选基因。C130074G19Rik 的激活涉及多种影响特定途径或细胞过程的化学物质。氯化锂是一种 GSK-3β 抑制剂,它能稳定 β-catenin,从而可能影响 Wnt 信号转导并间接激活 C130074G19Rik。佛司可林通过 cAMP-PKA 途径激活 C130074G19Rik,从而使人们了解它对环 AMP 信号的反应。维甲酸和丁酸钠分别通过调节分化和组蛋白去乙酰化,可通过表观遗传调控间接影响 C130074G19Rik。睫状神经营养因子(CNTF)参与 JAK-STAT 通路,将 C130074G19Rik 与这一信号级联联系起来。音速刺猬(SHH)通过刺猬信号激活 C130074G19Rik,这表明 C130074G19Rik 在发育过程中可能发挥作用。
此外,牛磺脱氧胆酸(TUDCA)和绿原酸等化学物质分别突出了与内质网应激和抗氧化反应的潜在联系。前列腺素 E2、莱菔硫烷和丙戊酸通过不同的途径发挥作用,为 C130074G19Rik 的复杂调控提供了更多见解。最后,影响 AMPK 激活的 2-脱氧葡萄糖表明 C130074G19Rik 与细胞能量感应之间存在联系。了解了 C130074G19Rik 的活化过程,就能了解它可能参与的与非运动性纤毛相关的细胞过程。与 C130074G19Rik 的调控有关的激活剂和途径多种多样,这凸显了 C130074G19Rik 在这些结构中的功能错综复杂。对这些机制的进一步探索可能会为了解纤毛生物学和相关细胞过程做出宝贵贡献。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
氯化锂通过调节Wnt信号传导来激活C130074G19Rik。作为GSK-3β抑制剂,它可以稳定β-catenin,从而影响Wnt信号传导的激活。C130074G19Rik与C1orf115同源,作为Wnt信号传导级联的一部分,可能会被间接激活。氯化锂通过抑制GSK-3β影响生化途径,导致β-catenin稳定,并可能影响非运动纤毛中的C130074G19Rik。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
维甲酸通过维甲酸受体影响C130074G19Rik,从而调节细胞分化。作为一种类维生素A,它与受体结合,影响基因表达。C130074G19Rik与C1orf115同源,可能作为分化程序的一部分被视黄酸间接激活。视黄酸调节细胞过程,导致与9+0非运动纤毛相关的结构中潜在的C130074G19Rik激活。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
丁酸钠通过抑制组蛋白去乙酰化酶来影响C130074G19Rik。作为一种HDAC抑制剂,它改变了染色质结构,可能影响C130074G19Rik的表达。C130074G19Rik与C1orf115同源,可能作为表观遗传调控的一部分被间接激活。丁酸钠可调节组蛋白去乙酰化,从而在与9+0非运动纤毛相关的结构中激活C130074G19Rik。 | ||||||
Tauroursodeoxycholic Acid, Sodium Salt | 14605-22-2 | sc-281165 | 1 g | $644.00 | 5 | |
牛磺脱氧胆酸钠通过内质网(ER)应激调节影响C130074G19Rik。它作为内质网伴侣,可减轻压力,从而影响C130074G19Rik的功能。 | ||||||
Chlorogenic Acid | 327-97-9 | sc-204683 sc-204683A | 500 mg 1 g | $46.00 $68.00 | 1 | |
绿原酸通过Keap1-Nrf2途径激活C130074G19Rik。作为Keap1-Nrf2的激活剂,它会影响抗氧化反应,从而可能影响C130074G19Rik。C130074G19Rik与C1orf115同源,可能作为抗氧化途径的一部分被间接激活。绿原酸调节Keap1-Nrf2途径,导致与9+0非运动纤毛相关的结构中的C130074G19Rik被激活。 | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
PGE2 通过 EP 受体影响 C130074G19Rik,启动 G 蛋白偶联信号传导。这种化学物质直接影响前列腺素通路,影响 C130074G19Rik 在非运动纤毛等结构中的活性。EP 受体激活会诱导细胞内级联反应,最终导致 C130074G19Rik 激活和随后的细胞反应。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
DL-萝卜硫素通过Keap1-Nrf2途径影响C130074G19Rik。作为Keap1-Nrf2的激活剂,它调节抗氧化反应,从而可能影响C130074G19Rik。C130074G19Rik位于非运动纤毛中,可能作为抗氧化途径的一部分被间接激活。萝卜硫素调节Keap1-Nrf2途径,导致与9+0非运动纤毛相关的结构中的C130074G19Rik被激活。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
丙戊酸通过抑制组蛋白去乙酰化酶来影响C130074G19Rik。作为HDAC抑制剂,它改变了染色质结构,可能影响C130074G19Rik的表达。C130074G19Rik与C1orf115同源,可能作为表观遗传调控的一部分而间接激活。丙戊酸可调节组蛋白去乙酰化,从而在与9+0非运动纤毛相关的结构中激活C130074G19Rik。 | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
2-脱氧-D-葡萄糖通过激活AMP激活蛋白激酶(AMPK)来影响C130074G19Rik。作为一种糖酵解抑制剂,它激活AMPK,从而可能影响C130074G19Rik。C130074G19Rik位于非运动纤毛中,可能作为细胞能量感应的一部分而间接激活。2-脱氧葡萄糖调节AMPK活性,导致与9+0非运动纤毛相关的结构中潜在的C130074G19Rik激活。 |