C10orf93 抑制因子
常见的 C10orf93 抑制剂包括但不限于锂 CAS 7439-93-2、Nocodazole CAS 31430-18-9、秋水仙碱 CAS 64-86-8、紫杉醇 CAS 33069-62-4 和三氯乙醛-13C2 CAS 302-17-0。
C10orf93抑制剂包括一系列通过干扰微管动力学发挥效应的化合物，微管动力学是睫状体结构和功能的一个重要方面，C10orf93与之有着根本的联系。例如，氯化锂会抑制 GSK-3（一种参与微管组织的激酶），从而可能导致睫状体功能障碍，从而损害 C10orf93 的活性。同样，针对微管聚合的药物，如诺考达唑、秋水仙碱、去甲斑蝥素、荚膜素、长春新碱和长春新碱，也会破坏构成睫状体骨架的微管的结构完整性。通过破坏这些结构的稳定性，这些化合物可以间接抑制 C10orf93 的功能，因为它与纤毛有关联。相反，紫杉醇能稳定微管，这也会扰乱纤毛功能所需的正常动态状态，从而阻碍 C10orf93 在这方面发挥作用。
另一方面，水合氯醛等化学物质虽然对 C10orf93 的直接作用机制并不明确，但可能会影响纤毛蛋白的表达或功能，从而间接导致 C10orf93 受抑制。Griseofulvin 和 Monastrol 分别通过破坏微管功能和纺锤体形成，影响对纤毛正常组装和功能至关重要的过程，这表明 C10orf93 的活性可能会间接降低。Ouabain 对 Na+/K+-ATPase 泵的抑制改变了维持睫状肌搏动频率所必需的离子平衡，这可能会间接影响 C10orf93，而 C10orf93 蛋白的功能与睫状体装置密切相关。总之，这些抑制剂凸显了 C10orf93 所依赖的细胞结构和过程内部错综复杂的依赖关系，而对它们的调控则让人们深入了解了可影响 C10orf93 功能活性的间接调控机制。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
氯化锂是一种糖原合酶激酶 3（GSK-3）抑制剂。由于 GSK-3 参与微管动力学，而微管动力学对纤毛的生成至关重要，因此氯化锂对 GSK-3 的抑制可间接导致与纤毛结构和功能相关的 C10orf93 功能异常。 | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Nocodazole会破坏微管聚合，从而影响微管动力学。C10orf93 与纤毛结构有关，其正常功能依赖于完整的微管，因此，Nocodazole 通过使微管解聚，可能导致 C10orf93 的功能受到抑制。 | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
秋水仙碱能与微管蛋白结合，阻止其聚合成微管，而微管是纤毛器生成的重要结构。由于 C10orf93 与纤毛功能有关，秋水仙碱介导的微管破坏可间接抑制 C10orf93 作为纤毛结构一部分的活性。 | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
紫杉醇可稳定微管并防止其解聚，而微管的解聚会破坏正常的微管动力学。C10orf93的功能可能会受到影响，因为其在纤毛内的正常生物学环境取决于微管的正常周转和动力学。 | ||||||
Trichloroacetaldehyde-13C2 | sc-474862 | 2.5 mg | $380.00 | |||
水合氯醛可作为镇静剂和催眠药，影响中枢神经系统。虽然目前尚不清楚其对C10orf93的直接影响，但它可能会影响纤毛功能相关蛋白的表达或功能，从而间接抑制C10orf93。 | ||||||
Colcemid | 477-30-5 | sc-202550A sc-202550 sc-202550B sc-202550C sc-202550D sc-202550E | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $67.00 $159.00 $312.00 $928.00 $1856.00 $6706.00 | 7 | |
地美孕素可抑制微管聚合，而微管聚合是纤毛生成的一个重要过程。因此，这一过程的抑制剂可间接破坏 C10orf93 的功能，因为它与纤毛结构有关联。 | ||||||
Podophyllotoxin | 518-28-5 | sc-204853 | 100 mg | $82.00 | 1 | |
鬼臼毒素是一种微管组装抑制剂，会影响纤毛形成。C10orf93的功能活性与纤毛生物学有关，可能会因鬼臼毒素引起的微管形成中断而受到抑制。 | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $100.00 $230.00 $450.00 $1715.00 $2900.00 | 4 | |
长春花碱与微管蛋白结合，抑制微管蛋白聚合形成微管。由于C10orf93与依赖微管的纤毛装置有关，因此抑制微管的组装可能会间接损害C10orf93的功能。 | ||||||
Griseofulvin | 126-07-8 | sc-202171A sc-202171 sc-202171B | 5 mg 25 mg 100 mg | $83.00 $216.00 $586.00 | 4 | |
灰黄霉素通过与微管蛋白结合来破坏微管功能，从而影响细胞分裂，并可能间接抑制C10orf93的活性，因为该蛋白在结构上重要的纤毛装置中发挥作用。 | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | $120.00 $233.00 | 10 | |
莫纳司特是一种肌动蛋白Eg5抑制剂，可破坏有丝分裂过程中的纺锤体形成。它对微管依赖性过程的影响可能间接抑制C10orf93，后者与纤毛的形成和功能有关。 | ||||||