β-defensin 34 抑制因子
常见的β-防御素 34 抑制剂包括但不限于 Olaparib CAS 763113-22-0、LY 294002 CAS 154447-36-6、Ruxolitinib CAS 941678-49-5、Cyclosporin A CAS 59865-13-3 和 Trametinib CAS 871700-17-3。
β-防御素34抑制剂是一种化学制剂，用于调节β-防御素34的活性，后者是防御素家族中的一种特殊成员。防御素是一种富含半胱氨酸的小蛋白，在免疫系统过程中发挥着关键作用，特别是在上皮组织中。β-防御素34是更广泛的β-防御素家族的一部分，其特点是β-片层结构由二硫键稳定。β-防御素34抑制剂通过破坏肽的功能在分子水平上发生相互作用，这可能涉及直接结合活性位点或改变分子的结构完整性，从而干扰其在细胞环境中的相互作用和功能。这些抑制剂能够影响与β-防御素34活性相关的特定生化途径，因此备受关注。设计β-防御素34抑制剂需要对肽的结构有深入的了解，特别是维持其稳定性和功能的二硫键的构象。分子建模与X射线晶体学或核磁共振（NMR）光谱等技术相结合，有助于阐明抑制剂与β-防御素34结合时发生的精确构象变化。抑制剂可以是小分子、肽或较大的生物分子，专门用于干扰β-防御素34的独特结构特征。开发这些抑制剂的关键在于优化其特异性，以避免对其他防御素或类似蛋白产生非目标效应，这就需要微调分子特性，如大小、电荷和疏水性，使其与目标肽的结合位点相匹配。对这些抑制剂的研究有助于了解β-防御素34对系统和网络产生的下游效应。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
PARP抑制剂可破坏DNA修复。奥拉帕尼通过干扰DNA损伤反应通路间接抑制β-防御素34，从而影响细胞应激条件下β-防御素34转录的调节。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K抑制剂可阻断PI3K/AKT通路。LY294002可间接抑制β-防御素34，因为PI3K/AKT信号传导通过调节特定转录因子来参与β-防御素34转录的调控。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
以 JAK-STAT 信号为靶点的 JAK 抑制剂。由于 JAK-STAT 通路通过激活 STAT 蛋白来调节 β-defensin 34 的转录物，因此 Ruxolitinib 间接抑制了 β-defensin 34。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
钙调神经磷酸酶抑制剂，影响NFAT通路。环孢菌素A通过阻断NFAT激活来间接抑制β-防御素34，NFAT是β-防御素34在各种刺激下转录的关键调节因子。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
MEK抑制剂影响MAPK/ERK通路。曲美替尼通过破坏MAPK/ERK通路间接影响β-防御素34的表达，后者通过特定的下游效应物调节β-防御素34的转录。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK抑制剂影响AP-1通路。SP600125间接抑制β-防御素34，因为JNK下游的AP-1转录因子参与β-防御素34的转录调控。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
HDAC抑制剂可调节染色质结构。Vorinostat通过改变组蛋白的乙酰化程度间接抑制β-防御素34，从而影响β-防御素34基因的转录。 | ||||||
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | $163.00 | 4 | |
HIF-1α抑制剂影响缺氧通路。棘白霉素（Echinomycin）间接抑制β-防御素34，因为HIF-1α在缺氧条件下会增强β-防御素34的转录，而抑制HIF-1α会破坏这种调节机制。 | ||||||
Eprosartan | 133040-01-4 | sc-207631 | 10 mg | $166.00 | 1 | |
TLR4抑制剂会影响TLR4信号通路。CLI-095会间接抑制β-防御素34，因为TLR4激活会通过NF-κB和AP-1信号级联上调β-防御素34的表达。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR抑制剂，影响mTORC1通路。雷帕霉素通过调节mTORC1信号间接抑制β-防御素34，后者通过控制翻译起始参与β-防御素34的调节。 | ||||||