β-defensin 22 抑制因子
常见的 βdefensin 22 抑制剂包括但不限于 Triptolide CAS 38748-32-2、SB 202190 CAS 152121-30-7、Rapamycin CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 SB 431542 CAS 301836-41-9。
β-防御素22抑制剂是一类独特的分子，可与β-防御素22（防御素家族抗菌肽的成员之一）相互作用。防御素是一种富含半胱氨酸的小分子蛋白质，存在于从人类到昆虫的各种生物中。在结构上，β-防御素22具有稳定的二硫键连接结构，可稳定其三维构象。β-防御素22的抑制剂通常设计或识别为与该肽特异性结合，破坏其天然结构完整性或调节其与其他生物成分相互作用的能力。这些抑制剂可能针对β-防御素22肽的关键区域，例如其带正电荷的表面或半胱氨酸稳定的环，从而导致其分子功能改变。这些抑制剂可以是小的有机分子、肽，甚至更大的蛋白质抑制剂，它们都可以与β-防御素22的精确折叠模式和结合位点相互作用。对β-防御素22抑制剂的研究深入探讨了抑制剂和目标肽的结构动力学。这些研究通常涉及核磁共振（NMR）、X射线晶体学和分子建模等先进的生物物理技术，以了解结合亲和力、构象变化和抑制机理的细节。在预测各种抑制剂如何与β-防御素22在原子水平上相互作用时，计算对接研究和分子动力学模拟起着不可或缺的作用。这有助于研究人员阐明关键的结合相互作用并优化抑制剂设计。此外，开发这些抑制剂通常需要了解β-防御素22所处的化学环境，包括它与膜、离子和其他蛋白质的相互作用。因此，β-防御素22抑制剂是理解分子相互作用和生化途径的焦点，使其成为生化研究的重要课题。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
NF-κB通路抑制剂可间接抑制β-防御素22。雷公藤内酯醇可抑制NF-κB，从而下调β-防御素22的表达。通过阻止NF-κB向细胞核易位，可破坏β-防御素22的转录调控。 | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
p38 MAPK抑制剂通过p38 MAPK途径影响β-防御素22。SB203580抑制p38 MAPK，破坏下游信号传导事件。通过阻止p38介导的事件，它改变了β-防御素22对细胞外信号的转录调控。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR抑制剂通过mTOR途径影响β-防御素22。雷帕霉素抑制mTOR，破坏下游信号传导事件。这种干扰改变了与β-防御素22调节相关的翻译和转录过程。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K抑制剂影响PI3K/Akt通路。通过阻断Akt激活，LY294002间接影响β-防御素22的表达。PI3K通路的这种中断改变了下游信号传导事件，导致β-防御素22的下调。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
TGF-β受体抑制剂，影响TGF-β信号通路。SB431542通过阻断TGF-β受体的激活，间接下调β-防御素22。这可以防止信号转导，否则会促进β-防御素22的调节。 | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
AMPK激活剂通过AMPK途径影响β-防御素22。A769662激活AMPK，进而抑制mTOR。这一级联反应改变了与β-防御素22相关的翻译和转录过程，导致其下调。 | ||||||
JAK Inhibitor I | 457081-03-7 | sc-204021 sc-204021A | 500 µg 1 mg | $153.00 $332.00 | 59 | |
JAK抑制剂通过JAK/STAT途径影响β-防御素22。通过抑制JAK，它破坏了下游STAT的激活，改变了β-防御素22的转录调控。JAK的抑制阻止了导致β-防御素22上调的事件的发生。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK抑制剂通过JNK途径影响β-防御素22。SP600125抑制JNK，导致β-防御素22的转录调控改变。通过阻止JNK的下游靶点c-Jun的磷酸化，它下调了β-防御素22的表达。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
选择性MEK抑制剂通过MAPK/ERK途径影响β-防御素22。PD98059抑制MEK，阻断下游ERK激活。这种干扰改变了β-防御素22对细胞外信号的转录调控。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K抑制剂，通过PI3K/Akt通路影响β-防御素22。Wortmannin抑制PI3K，阻断Akt激活并破坏下游信号传导。这种改变导致β-防御素22在转录水平下调。 | ||||||