β3Gn-T3激活剂

常见的 β3Gn-T3 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、氯化锰（II）珠 CAS 7773-01-5、(Z)-Pugnac CAS 132489-69-1 和 Anisomycin CAS 22862-76-6。

β3Gn-T3的化学激活剂采用不同的机制来增强该酶的活性。佛司可林和霍乱毒素都是通过增加细胞内环磷酸腺苷（cAMP）水平来发挥作用的，只是途径不同。佛司可林直接刺激腺苷酸环化酶，导致 cAMP 立即升高，进而通过促进其糖基化过程激活 β3Gn-T3。另一方面，霍乱毒素会永久性地激活 Gs alpha 蛋白，从而维持 cAMP 的长期产生，进而促进 β3Gn-T3 的长期激活。同样，IBMX、zaprinast 和 rolipram 通过抑制磷酸二酯酶（负责 cAMP 降解的酶）来提高 cAMP 水平，从而稳定 β3Gn-T3 的活化状态。二丁烯酰-cAMP 绕过上游信号传导，直接向细胞提供 cAMP 类似物，从而使 β3Gn-T3 持续活化。

氯化锰（II）（MnCl2）作为一种重要的辅助因子，可支持β3Gn-T3的活性，从而增强酶的催化能力。与此同时，正钒酸钠会抑制磷酸酶，从而导致磷酸化蛋白质的积累，这种状态可通过增强酶的活性来激活β3Gn-T3。同样，异霉素也会触发激活途径，如应激激活蛋白激酶（SAPK）和 p38 MAPK 途径，从而间接激活 β3Gn-T3。PUGNAc 可抑制 O-GlcNAcase，导致 O-GlcNAc 水平升高，这可能会通过促进必要的蛋白质间相互作用来激活 β3Gn-T3。A23187 和thapsigargin 等钙离子促进剂可调节细胞内钙水平，其中 A23187 可直接增加钙，而 thapsigargin 可抑制 SERCA 泵，两者都会导致有利于通过钙依赖信号机制激活 β3Gn-T3 的条件。