Benzimidazoles
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
KH7 | 330676-02-3 | sc-252933 sc-252933A sc-252933B sc-252933C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $189.00 $253.00 $444.00 $797.00 | ||
KH7 是一种苯并咪唑衍生物，由于其共轭体系可实现有效的电荷分离，因此表现出令人着迷的电子特性。这一特性增强了它在亲电取代反应中的反应活性。磺酰胺分子的存在带来了显著的氢键能力，影响了它与各种底物的相互作用。此外，其独特的立体构型还能调节反应动力学，从而在合成应用中实现选择性途径。 | ||||||
1H-benzimidazol-1-ylmethanol | sc-334272 | 100 mg | $150.00 | |||
1H- 苯并咪唑-1-甲醇具有显著的氢键潜力，可促进与极性溶剂和底物的强烈相互作用。其羟甲基可提高溶解性和反应活性，在各种化学转化过程中促进亲核攻击。该化合物的平面结构有助于π-π堆叠相互作用，从而影响溶液中的聚集行为。此外，它还能作为温和的还原剂，为各种合成方法开辟了途径。 | ||||||
NS8593 hydrochloride | 875755-24-1 | sc-253203 | 5 mg | $210.00 | 1 | |
NS8593盐酸盐是一种苯并咪唑衍生物，由于其富含电子的氮原子可与金属离子形成配合物，因此表现出有趣的电子性质。这种化合物表现出独特的反应模式，特别是在亲电芳香取代反应中，其芳香系统可以稳定中间体。它在各种溶剂中的溶解度受盐酸盐部分的影响，从而增强其与离子物质的相互作用并促进复合物的形成。 | ||||||
2-Phenylbenzimidazole | 716-79-0 | sc-230634 | 5 g | $22.00 | ||
2-苯基苯并咪唑具有强大的π电子系统，可在其芳香结构中实现显著的共振稳定。该化合物具有显著的光物理特性，包括受溶剂极性影响的荧光。其氮原子可参与氢键，增强其与各种底物形成稳定复合物的能力。此外，它在亲核攻击场景中表现出独特的反应性，展示了其在合成应用中的多功能性。 | ||||||
2-[1-(difluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethanone | sc-345449 sc-345449A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
2-[1-(二氟甲基)-1H-苯并咪唑-2-基]-1-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙酮具有复杂的分子结构，能启动子奇妙的电子相互作用。二氟甲基增强了电子抽离效应，影响了化合物的反应活性和稳定性。其独特的取代模式允许与亲核物进行选择性相互作用，而甲氧基基团则有助于提高溶解性和立体效应，从而促进合成化学中的各种反应途径。 | ||||||
2-(4-Bromo-phenyl)-1H-benzoimidazol-5-ylamine | sc-320662 | 1 g | $510.00 | |||
2-(4-溴苯基)-1H-苯并咪唑-5-胺因溴取代基的存在而呈现出独特的电子结构，从而增强了其亲电性。这种化合物的苯并咪唑核心有利于产生强烈的 π-π 堆叠相互作用，从而促进固态形式的稳定性。胺基团可以参与氢键作用，从而影响其在各种溶剂中的溶解性和反应性，而苯基环则有助于增强其整体疏水性，从而影响复杂体系中的相互作用动力学。 | ||||||
2-Phenyl-1H-benzoimidazol-4-ylamine | sc-321862 | 1 g | $1170.00 | |||
2-苯基-1H-苯并咪唑-4-胺具有独特的电子供体和电子受体基团排列，可调节其反应性和稳定性。苯并咪唑骨架可显著稳定共振，增强其参与各种化学反应的能力。此外，苯基取代基引入空间位阻，影响反应动力学和选择性。其分子内氢键能力也会影响构象灵活性，影响其在各种化学环境中的行为。 | ||||||
1-Propyl-1H-benzoimidazole-2-thiol | 67624-25-3 | sc-339130 sc-339130A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | ||
1-丙基-1H-苯并咪唑-2-硫醇因其硫醇基团而表现出引人入胜的特性，硫醇基团可增强亲核性并促进多种化学相互作用。苯并咪唑核心有助于产生强烈的π-π堆叠相互作用，从而提高了复合物的稳定性。其丙基取代基会影响溶解性和立体效应，而硫醇官能团则允许潜在的金属配位，从而影响催化过程和材料科学应用中的反应活性。 | ||||||
2-methyl-1H-benzimidazol-5-amine hydrochloride | 1571-93-3 | sc-342987 sc-342987A | 250 mg 1 g | $188.00 $399.00 | ||
2-甲基化-1H-苯并咪唑-5-胺盐酸盐具有独特的胺基团，可增强其碱性，从而在酸性条件下产生显著的质子化作用。苯并咪唑框架支持强大的氢键和 π-π 相互作用，可影响分子的聚集和稳定性。其甲基化取代作用会改变电子分布，影响反应活性和在各种溶剂中的溶解度，使其成为合成化学和材料开发中的多用途化合物。 | ||||||
{2-[(methylsulfonyl)methyl]-1H-benzimidazol-1-yl}acetic acid | sc-340819 sc-340819A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
{2-[（甲基磺酰基）甲基]-1H-苯并咪唑-1-基}乙酸因其苯并咪唑核心而表现出引人入胜的特性，这种核心可促进强有力的分子间相互作用，包括氢键和偶极-偶极相互作用。甲基磺酰基的存在提高了它在极性溶剂中的溶解度，并可能影响它在亲核取代反应中的反应活性。这种化合物的独特结构使其具有不同的构象动态，从而影响其在各种化学环境中的行为。 | ||||||