Benzimidazoles
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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3-[1-methyl-5-(morpholin-4-ylsulfonyl)-1H-benzimidazol-2-yl]propanoic acid | sc-345873 sc-345873A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
3-[1-甲基化-5-（吗啉-4-基磺酰基）-1H-苯并咪唑-2-基]丙酸因其苯并咪唑核心和磺酰取代基而具有独特的特性。吗啉环的存在增强了其氢键能力，有利于与极性溶剂发生强烈的相互作用。这种化合物的结构刚性有助于其在酸碱反应中的选择性反应，而其磺酰基则可增强亲电性，从而实现多样化的合成途径。 | ||||||
methyl N-[2-(1H-1,3-benzodiazol-2-yl)ethyl]carbamate | sc-354038 sc-354038A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
甲基 N-[2-(1H-1,3-苯并二唑-2-基)乙基]氨基甲酸酯因其苯并咪唑骨架和氨基甲酸酯功能而展现出迷人的特性。该化合物的富电子氮原子能够与金属离子牢固地结合，从而影响催化过程。其空间构型能够促进特定的分子相互作用，提高在有机溶剂中的溶解度。此外，氨基甲酸酯部分可能促进亲核攻击，从而在合成应用中产生不同的反应模式。 | ||||||
2-piperidin-3-yl-1H-benzimidazole hydrate | 1172508-14-3 | sc-343217 sc-343217A | 250 mg 1 g | $188.00 $399.00 | ||
2-哌啶-3-基-1H-苯并咪唑水合物具有独特的特性，源于其苯并咪唑核心和哌啶取代基。该化合物的氮杂环有助于形成强氢键，从而提高其在极性溶剂中的溶解度。其结构刚性允许特定的构象排列，从而影响分子识别和结合相互作用。此外，水合物形式的存在可能会影响其在各种化学环境中的稳定性和反应性，使其成为多种合成途径的通用候选物。 | ||||||
2-Mercapto-1-(2-methoxy-phenyl)-1H-benzoimidazole-5-sulfonic acid diethylamide | sc-342814 sc-342814A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
2-Mercapto-1-(2-methoxy-phenyl)-1H-benzoimidazole-5-sulfonic acid diethylamide 的苯并咪唑骨架和磺酸官能团使其展现出令人着迷的特性。硫醇基团的存在促进了独特的氧化还原反应，而甲氧基取代基则增强了电子供能能力，从而影响了反应活性。它的二乙基酰胺分子增加了亲油性，可能会影响各种化学体系中的溶解动力学和反应动力学。 | ||||||
Furan-2-carboxylic acid [5-amino-4-(1H-benzoimidazol-2-yl)-3-oxo-2,3-dihydro-pyrrol-1-yl]-amide | sc-353612 sc-353612A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
呋喃-2-羧酸[5-氨基-4-(1H-苯并咪唑-2-基)-3-氧代-2,3-二氢吡咯-1-基]-酰胺因其苯并咪唑结构和酰胺连接而表现出独特的特性。酰胺基团增强了氢键相互作用，提高了在极性溶剂中的溶解度。此外，融合的吡咯环还具有独特的电子特性，影响了其在亲核取代反应中的反应活性，并有利于与金属离子形成络合物。 | ||||||
2-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-N-furan-2-ylmethyl-acetamide | sc-334650 sc-334650A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
2-(1H-苯并咪唑-2-基)-N-呋喃-2-基甲基-乙酰胺因其苯并咪唑核心和呋喃部分而展现出迷人的特性。呋喃环的存在带来了独特的电子给体特性，增强了其在亲电芳香取代反应中的反应性。该化合物的结构配置使其能够进行有效的π-π堆积相互作用，从而影响其在各种环境中的聚集行为。此外，酰胺键可促进分子间牢固的相互作用，从而影响其在不同化学环境中的稳定性和反应性。 | ||||||
O-Desmethyl Astemizole | 73736-50-2 | sc-215605 sc-215605-CW | 1 mg 1 mg | $326.00 $480.00 | 1 | |
O-去甲基阿司咪唑具有苯并咪唑结构，其结构内的共轭作用使其具有显著的电子性质。这种化合物具有显著的氢键能力，可提高溶解度并影响其与极性溶剂的相互作用。其独特的空间排列可实现有效的空间相互作用，从而影响反应动力学。此外，该化合物参与π-π相互作用的能力可能影响其在各种化学环境中的聚集和稳定性。 | ||||||
2-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-4-chloro-5-(3-hydroxy-propylamino)-2H-pyridazin-3-one | sc-339415 sc-339415A | 1 g 5 g | $325.00 $970.00 | |||
2-(1H-苯并咪唑-2-基)-4-氯-5-(3-羟基-丙基氨基)-2H-哒嗪-3-酮具有复杂的分子结构，有助于各种分子间相互作用。苯并咪唑部分的存在使其具有富电子性，从而促进与金属离子的配位。此外，该化合物独特的官能团使其能够参与氢键和疏水相互作用，从而影响其在各种化学体系中的溶解度和反应性。其结构的多功能性还使其能够在复杂的混合物中实现选择性结合，从而提高其在材料科学和催化领域的特定应用潜力。 | ||||||
2-(1H-Benzoimidazol-2-ylmethyl)-benzothiazole | sc-334651 sc-334651A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
2-(1H-苯并咪唑-2-基甲基)-苯并噻唑因其融合杂环结构而表现出有趣的电子性质，从而增强了π-π堆积相互作用。这种化合物中氮原子和硫原子的独特排列方式能够有效转移电荷并稳定反应中间体。它能够形成牢固的氢键并参与偶极-偶极相互作用，从而影响其溶解度和反应性，使其成为探索有机合成和材料开发新途径的候选物质。 | ||||||
(1Z)-2-[1-(difluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1-phenylethanone oxime | sc-339337 sc-339337A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
(1Z)-2-[1-(二氟甲基)-1H-苯并咪唑-2-基]-1-苯基乙酮肟因其肟官能团而展现出独特的反应模式，该官能团可参与亲核加成反应。二氟甲基取代基增强了吸电子效应，从而影响了化合物的亲电性。其结构配置可促进分子内相互作用，从而在各种溶剂环境中产生独特的构象动态和稳定性，使其成为合成化学领域备受关注的研究对象。 | ||||||