BCAT2 抑制因子

常见的 BCAT2 抑制剂包括但不限于 Trichostatin A CAS 58880-19-6、5-氮杂胞嘧啶 CAS 320-67-2、雷帕霉素 CAS 53123-88-9、氯霉素 CAS 56-75-7 和维甲酸（所有反式 CAS 302-79-4）。

BCAT2抑制剂是一类化合物，专门针对并抑制分支氨基酸转氨酶2（BCAT2）的活性。BCAT2是一种线粒体酶，可催化分支氨基酸（BCAA）的可逆转氨反应，例如亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸，将其转化为相应的酮酸。这一过程对于维持氨基酸的平衡至关重要，也是BCAA分解代谢途径的关键步骤。通过抑制BCAT2，这些化合物可阻断转氨反应，导致BCAA的正常代谢过程受到干扰。因此，BCAT2抑制剂是研究BCAA代谢和细胞中氨基酸水平调节的重要工具。BCAT2抑制剂的设计包括制造与BCAT2酶活性部位结合的分子，阻止其与底物相互作用。这些抑制剂通常通过结构-活性关系（SAR）研究开发，以提高其对BCAT2的选择性和亲和力，确保其不会干扰氨基酸代谢中涉及的其他酶。BCAT2的抑制作用会导致细胞代谢发生变化，尤其是在BCAA代谢发挥重要作用的组织中，例如肌肉和肝脏。通过在生物化学研究中使用BCAT2抑制剂，科学家可以更好地了解BCAA的代谢途径，以及这些途径的调节如何影响更广泛的细胞功能，包括能量产生、蛋白质合成和细胞内的氮平衡。