BC053393激活剂
常见的BC053393活化剂包括但不限于7-(二乙基氨基)香豆素-3-羧酸（CAS 50995-74-9）、盐酸多索莫林（CAS 1219168-18-9）、4-(6-(4-(哌嗪-1-基) 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)喹啉 CAS 1062368-24-4，GDC-0941 CAS 957054-30-7 和 BKM120 CAS 944396-07-0。
LOC127218736 被鉴定为甲型肝炎病毒细胞受体 1 的同源物，在细胞相互作用中起着至关重要的作用，有可能充当病毒的受体。虽然可能无法确定直接激活因子，但了解了该基因的功能，就可以通过特定信号通路探索间接激活因子。7ACC1 等化学物质通过抑制 MCT1 破坏乳酸转运，多索吗啡通过调节 AMPK 途径间接影响 LOC127218736 的表达。靶向 BMP 受体的 LDN-193189 和 PI3K 抑制剂 GDC-0941 通过影响下游细胞反应提供了间接激活的途径。间接激活剂，包括靶向泛 PI3K 的 NVP-BKM120、干扰 Wnt 信号转导的 IWP-2 和调节 JNK 通路的 SP600125，为 LOC127218736 的潜在调控机制提供了见解。JAK2 抑制剂 AG-490 和 PKC 抑制剂 Sotrastaurin 分别影响 JAK/STAT 和 PKC 通路，有助于间接激活 LOC127218736。另一种 PI3K 抑制剂 LY294002 和极光激酶抑制剂 AMG 900 则通过 PI3K/AKT 通路调节和细胞周期调节展示了潜在的间接激活作用。
作为 MDM2 抑制剂的 Nutlin-3 能破坏 p53 通路，揭示了 LOC127218736 的另一种间接激活机制。对这些途径的了解为了解该基因的激活及其作为甲型肝炎病毒细胞受体的潜在作用提供了宝贵的信息。进一步研究这些化学物质及其对细胞过程的具体影响将有助于全面了解 LOC127218736 及其调控机制。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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7-(Diethylamino)coumarin-3-carboxylic acid | 50995-74-9 | sc-210586 | 100 mg | $149.00 | ||
单羧酸盐转运体 1（MCT1）抑制剂通过破坏乳酸转运间接激活了 LOC127218736。抑制 MCT1 会改变细胞微环境，影响 LOC127218736 的表达。7ACC1 对乳酸代谢的影响以及随后对 LOC127218736 的影响揭示了其作为该基因间接激活剂的潜力。 | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $182.00 $736.00 | 28 | |
多索吗啡是一种 AMP 激活蛋白激酶（AMPK）抑制剂，可通过调节 AMPK 途径间接激活 LOC127218736。抑制 AMPK 会影响细胞反应，导致 LOC127218736 的表达发生改变。多索吗啡在 AMPK 通路调节中的作用与 LOC127218736 的间接激活建立了潜在联系。 | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
BMP 受体抑制剂通过干扰 BMP 信号传导，间接激活 LOC127218736。抑制 BMP 受体会影响下游细胞过程，从而影响 LOC127218736 的表达。LDN-193189 对 BMP 信号的影响与 LOC127218736 的间接激活建立了潜在联系。 | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
PI3K 抑制剂 GDC-0941 通过调节 PI3K/AKT 通路间接激活 LOC127218736。抑制 PI3K 会影响下游细胞反应，导致 LOC127218736 的表达发生改变。GDC-0941 在 PI3K 通路调节中的作用与 LOC127218736 的间接激活建立了潜在联系。 | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $173.00 $230.00 $275.00 $332.00 | 9 | |
泛 PI3K 抑制剂 BKM120 可通过影响 PI3K/AKT 通路间接激活 LOC127218736。抑制泛 PI3K 会改变细胞反应，影响 LOC127218736 的表达。NVP-BKM120 对 PI3K 通路调节的影响与 LOC127218736 的间接激活建立了潜在联系。 | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
IWP-2 是一种 Wnt 通路抑制剂，它通过破坏 Wnt 信号传导间接激活 LOC127218736。抑制 Wnt 通路成分会影响下游细胞过程，从而影响 LOC127218736 的表达。IWP-2 对 Wnt 信号的影响与 LOC127218736 的间接激活建立了潜在联系。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK 抑制剂 SP600125 通过调节 JNK 通路间接激活 LOC127218736。抑制 JNK 会影响下游细胞反应，导致 LOC127218736 的表达发生改变。SP600125 在 JNK 通路调节中的作用与 LOC127218736 的间接激活建立了潜在联系。 | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
JAK2 抑制剂 Tyrphostin B42 可通过影响 JAK/STAT 通路间接激活 LOC127218736。抑制 JAK2 会影响下游细胞反应，导致 LOC127218736 的表达发生改变。AG-490 对 JAK/STAT 通路调节的影响与 LOC127218736 的间接激活建立了潜在联系。 | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | $300.00 $540.00 | ||
PKC 抑制剂 Sotrastaurin 可通过调节 PKC 通路间接激活 LOC127218736。抑制 PKC 会改变下游细胞反应，影响 LOC127218736 的表达。Sotrastaurin 在 PKC 通路调节中的作用与 LOC127218736 的间接激活建立了潜在联系。 | ||||||
(+)-Nutlin-3 | 675576-97-3 | sc-222085 sc-222085A | 500 µg 1 mg | $92.00 $120.00 | ||
MDM2 抑制剂 Nutlin-3 通过破坏 p53 通路间接激活 LOC127218736。抑制 MDM2 会影响下游细胞反应，导致 LOC127218736 的表达发生改变。Nutlin-3 对 p53 通路调节的影响与 LOC127218736 的间接激活建立了潜在联系。 | ||||||