ASXL3激活剂
常见的 ASXL3 激活剂包括但不限于 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5、Ademetionine CAS 29908-03-0、GSK126、BIX01294 盐酸盐 CAS 1392399-03-9 和 (+/-)-JQ1。
ASXL3 激活剂是一类化学化合物，因其具有增强 ASXL3 功能活性的潜力而被选中，ASXL3 是染色质重塑和转录调控的关键角色。这类化合物包括 DNA 甲基转移酶抑制剂，如 5-Aza-2'-deoxycytidine 和 RG108，它们有可能增强 ASXL3 在表观遗传修饰和基因表达调控的动态过程中的作用。S-腺苷蛋氨酸（SAM）作为一种通用的甲基供体，是 ASXL3 参与甲基化过程的关键，而甲基化过程对染色质和基因调控至关重要。
EZH2抑制剂（GSK126和EPZ-6438）以及同样以EZH1为靶点的UNC1999也被纳入其中，因为它们可能会调节ASXL3与多聚酶抑制复合体2成分的相互作用，从而影响组蛋白甲基化和染色质结构。靶向 G9a 组蛋白甲基转移酶的 BIX-01294 和 BET 溴链抑制剂 JQ1 进一步强调了 ASXL3 参与更广泛的染色质组织和转录调控过程。Menin-MLL抑制剂通过影响MLL复合物，强调了ASXL3在基因表达调控中的潜力，特别是在染色质动力学方面。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂能增强 ASXL3 在表观遗传调控和基因表达中的作用。 | ||||||
Ademetionine | 29908-03-0 | sc-278677 sc-278677A | 100 mg 1 g | $180.00 $655.00 | 2 | |
甲基化反应中的甲基供体，可能增强 ASXL3 的甲基化活性。 | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
靶向 EZH2 甲基转移酶，可影响 ASXL3 与多聚抑制复合体 2 的相互作用。 | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
G9a组蛋白甲基转移酶抑制剂，可能增强ASXL3在组蛋白甲基化中的调节作用。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
BET 溴域抑制因子可能会影响 ASXL3 在染色质组织和转录调控方面的功能。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂可增强 ASXL3 在 DNA 甲基化和基因调控方面的活性。 | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
选择性 EZH2 抑制剂可调节 ASXL3 在染色质重塑中的活性。 | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
EZH1/EZH2抑制剂可能会影响ASXL3参与组蛋白甲基化和基因表达。ASXL3激活剂是一类化合物，因其具有增强ASXL3功能活性的潜力而被选中，ASXL3是染色质重塑和转录调控的关键参与者。该组包括DNA甲基转移酶抑制剂，如5-Aza-2'-脱氧胞苷和RG108，它们可以增强ASXL3在表观遗传修饰和基因表达调控动态过程中的作用。S-腺苷甲硫氨酸（SAM）作为一种通用的甲基供体，对于ASXL3参与甲基化过程至关重要，而甲基化过程对于染色质和基因调控至关重要。 | ||||||