ASXL2 激活剂是一组经过特别筛选的化学物质,它们具有增强 ASXL2 功能活性的潜力,而 ASXL2 与染色质重塑和基因表达调控密切相关。DNA 甲基转移酶抑制剂(如 5-Aza-2'-deoxycytidine 和 RG108)至关重要,因为它们可以增强 ASXL2 对基因表达的表观遗传机制的影响。同样,组蛋白去乙酰化酶抑制剂(如 Trichostatin A、Vorinostat、MS-275 和 Panobinostat)对于增强 ASXL2 在组蛋白修饰和染色质重组中的作用至关重要,从而影响转录调控。
靶向特定组蛋白甲基转移酶的化合物,如 GSK126(EZH2 抑制剂)、BIX-01294 和 UNC1999,为调节 ASXL2 与多角体抑制复合体 2(在组蛋白甲基化和基因沉默中至关重要)成分之间的相互作用提供了一种战略性方法。BET 溴域抑制剂 JQ1 和 Menin-MLL 抑制剂的加入,强调了 ASXL2 在更广泛的染色质组织和基因表达过程中的重要性。EPZ-6438 是一种选择性 EZH2 抑制剂,它进一步强调了 ASXL2 在染色质动力学和表观遗传调控中的作用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂可能会增强 ASXL2 在基因表达的表观遗传调控中的作用。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂可以增强 ASXL2 在组蛋白修饰和染色质重塑方面的功能。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂可能会影响 ASXL2 的转录调控活性。 | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
靶向 EZH2 甲基转移酶,可能会影响 ASXL2 与多聚抑制复合体 2 的相互作用。 | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
抑制 G9a 组蛋白甲基转移酶,可能会增强 ASXL2 在组蛋白甲基化中的调控作用。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
BET 溴域抑制剂可能会影响 ASXL2 在染色质组织和基因表达方面的功能。 | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
EZH1/EZH2 抑制剂可能会影响 ASXL2 参与组蛋白甲基化和基因调控。 | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
一种选择性 EZH2 抑制剂可以调节 ASXL2 在染色质重塑中的活性。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂,可能会增强 ASXL2 在 DNA 甲基化和基因表达中的作用。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
一种选择性 HDAC 抑制剂可能会增强 ASXL2 在组蛋白乙酰化和转录抑制因子方面的功能。 |