Astrotactin 2 的化学抑制剂可通过各种机制产生抑制作用,最终破坏对该蛋白质功能至关重要的细胞结构和过程。Alsterpaullone 作为一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂,可诱导细胞周期停滞,这可能会阻碍 Astrotactin 2 的正常贩运和功能,使细胞动力学和分裂停滞。同样,Latrunculin A 和 Cytochalasin D 也都以肌动蛋白细胞骨架为靶标,只是机制不同--Latrunculin A 是通过封闭肌动蛋白单体,而 Cytochalasin D 则是通过封闭肌动蛋白丝的生长端。这些干扰会阻碍基于肌动蛋白的运动过程,而肌动蛋白对 Astrotactin 2 在神经元迁移中的作用至关重要。Blebbistatin和ML-7分别以肌球蛋白II ATP酶和肌球蛋白轻链激酶为靶标,进一步促进了这种抑制作用,这两种酶对细胞的收缩性和运动至关重要,而Astrotactin 2很可能参与了这些过程。
除肌动蛋白外,微管动力学对神经元迁移和 Astrotactin 2 的功能也至关重要。秋水仙碱、Nocodazole 和紫杉醇(Taxol)这三种化学物质会扰乱微管的稳定性,其中秋水仙碱和 Nocodazole 会破坏微管的聚合,而紫杉醇则会过度稳定微管,从而阻止 Astrotactin 2 在神经元迁移过程中有效发挥作用所需的动态重组。ROCK抑制剂Y-27632和蛋白激酶C抑制剂Gö 6983可调节肌动蛋白细胞骨架重塑的信号通路,通过改变Astrotactin 2活性所需的细胞环境,进一步抑制Astrotactin 2的活性。Jasplakinolide 对肌动蛋白丝的稳定作用会影响神经元迁移所需的肌动蛋白动态,从而间接抑制 Astrotactin 2。最后,CK-636 可抑制 Arp2/3 复合物,而 Arp2/3 复合物与肌动蛋白丝的分枝以及树突棘的发育密不可分。这种抑制作用会妨碍 Astrotactin 2 的正常定位和功能,因为 Astrotactin 2 是一种与需要动态肌动蛋白和微管网络的精确细胞过程有关的蛋白质。
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