ASIC-β 激活剂包括多种化合物,它们通过各种生化途径间接增强 ASIC-β 的功能活性。阿米洛利通过抑制ENaC通道,间接增强了ASIC-β的活性,这是因为它们在神经元中存在相互调节的关系。抑制 ENaC 会改变钠的重吸收,从而促进钠离子通过 ASIC-β 流入。同样,补骨脂素和卡西平通过调节其他离子通道,改变膜电位和离子通道平衡,间接增强了 ASIC-β 的活性。例如,卡西平对 TRPV1 的拮抗作用可导致 ASIC-β 活性的补偿性增加。此外,维拉帕米和巴佛洛霉素 A1 可分别影响细胞内的钙离子水平和 pH 值,而这两者都是调节 ASIC-β 的关键因素。维拉帕米可减少钙离子流入,巴佛洛霉素 A1 可提高细胞内 pH 值,从而通过改变离子通道的调节机制增强 ASIC-β 的活性。
伊维菌素和非那明酸盐继续与细胞内过程相互作用,通过调节离子平衡和神经元兴奋性间接促进 ASIC-β 的活性。伊维菌素对各种离子通道的作用可为 ASIC-β 的激活创造有利的离子环境。非那明酸盐通过影响其他离子通道,特别是感觉神经元中的离子通道,也会导致 ASIC-β 活性增强。此外,钌红、氯丙嗪和锌通过调节钙动力学、膜电位和整体离子平衡来影响 ASIC-β。钌红对钙通道的抑制作用、氯丙嗪对离子通道活性的影响以及锌对离子平衡的作用都会促进 ASIC-β 的激活。最后,奎宁和双吲哚马来酰亚胺 I 分别通过改变膜和细胞内信号通路的电特性,为 ASIC-β 激活创造了有利条件。双吲哚马来酰亚胺 I 尤其通过抑制蛋白激酶 C 影响调节 ASIC-β 功能的信号通路,从而增强其活性。这些不同的机制共同促成了 ASIC-β 功能活性的增强,展示了离子通道调控和细胞信号传导之间错综复杂的相互作用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
阿米洛利是一种已知的上皮钠通道(ENaC)阻断剂。ENaC和ASIC-β在某些神经元和上皮细胞中具有相互调节的关系,通过抑制ENaC,氨苯蝶啶间接增加了ASIC-β的活性。抑制 ENaC 会减少钠的重吸收,从而间接促进钠离子通过 ASIC-β 流入。 | ||||||
Psoralen | 66-97-7 | sc-205965 sc-205965A | 25 mg 100 mg | $101.00 $315.00 | 1 | |
补骨脂素是一种存在于植物中的天然化合物,可调节各种离子通道。它与其他离子通道的相互作用可能会导致膜电位的改变,这反过来又会增强 ASIC-β 的活性,因为 ASIC-β 是一种质子门控钠通道,对膜电位的变化非常敏感。 | ||||||
Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | $145.00 $450.00 | 11 | |
已知的 TRPV1 拮抗剂卡西平可间接影响 ASIC-β。TRPV1 和 ASIC-β 通道共同定位在许多感觉神经元中。卡西平抑制 TRPV1 可导致 ASIC-β 活性的代偿性增加,因为这两种通道都有助于痛觉和感觉神经元的兴奋性。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
维拉帕米是一种钙通道阻滞剂,可影响细胞内钙离子水平。钙离子流入减少可通过改变钙离子依赖性调节机制间接增强ASIC-β活性,从而提高其在神经元中的活性。 | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
巴夫洛霉素A1是一种V-ATP酶质子泵的特异性抑制剂,可导致细胞内pH值升高。这种pH值变化可增强ASIC-β活性,因为ASIC-β是一种质子敏感通道,其活性受细胞内pH值水平调节。 | ||||||
Ivermectin | 70288-86-7 | sc-203609 sc-203609A | 100 mg 1 g | $56.00 $75.00 | 2 | |
伊维菌素是一种以抗寄生虫特性著称的阿维菌素,它也会影响各种离子通道。它可以通过调节其他离子通道和改变跨膜离子平衡来间接增强ASIC-β活性,从而影响ASIC-β的激活。 | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
钌红是一种多种钙通道的抑制剂,可通过改变细胞内钙动态间接增强ASIC-β活性,进而影响钙敏感离子通道(如ASIC-β)的活性。 | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
氯丙嗪是一种抗精神病药物,它还能调节离子通道活性。它对其他离子通道的作用可能会导致膜电位变化,从而增强ASIC-β活性,因为ASIC-β对膜电位的改变很敏感。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
锌是一种重要的微量元素,可以调节各种离子通道的活性。锌含量增加可以通过影响离子平衡和膜电位间接增强ASIC-β的活性,而离子平衡和膜电位是激活ASIC-β的关键因素。 | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
奎宁以其抗疟特性而闻名,它也会影响离子通道活性。它可以通过调节其他离子通道间接增强ASIC-β活性,从而改变ASIC-β所在的膜的电特性。 |