ARL17激活剂

常见的 ARL17 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、Y-27632、游离碱 CAS 146986-50-7、PMA CAS 16561-29-8 和 U-0126 CAS 109511-58-2。

众所周知的腺苷酸环化酶激活剂佛司可林（Forskolin）和磷酸二酯酶抑制剂 IBMX 都能提高细胞内的 cAMP 水平，从而激活可能与 ARL17 相互作用的下游效应物。cAMP 水平的变化会对细胞过程产生深远影响，可能会与 ARL17 发生作用。其他激活剂以细胞骨架组织和细胞增殖途径的成分为目标。例如，Y-27632 是 Rho- 相关激酶的选择性抑制剂，可能会改变肌动蛋白的动力学，而 ARL17 可能参与了这一过程。PMA 能激活蛋白激酶 C，而蛋白激酶 C 与多种细胞功能有关，包括可能包含 ARL17 活性的途径。

MAPK/ERK通路是细胞中的一条关键信号通路，也会受到U0126和PD98059等化合物的影响，这两种化合物都是MEK抑制剂。这一特殊途径是调节基因表达和细胞增殖不可或缺的部分，而 ARL17 可能会影响这些过程。LY294002 和雷帕霉素分别是 PI3K 和 mTOR 的抑制剂，能够对控制细胞生长、存活和新陈代谢的信号通路产生影响。这些通路错综复杂，可能与 ARL17 的功能图谱相互交叉。此外，EGF 和 IGF-1 等生长因子与各自的受体结合后，有可能通过影响基因表达和蛋白质合成，启动涉及 ARL17 的信号级联。Guanosine 5'-O-(3-thiotriphosphate) tetralithium salt 是一种不可水解的 GTP 类似物，可与 G 蛋白结合并对其进行调节，而 G 蛋白是 ARL17 可能参与的众多信号通路的核心。烟酰胺单核苷酸（NMN）可促进 NAD+ 的生物合成，而 NAD+ 是细胞能量代谢的关键，可能会影响涉及 ARL17 的信号通路。