AQR 抑制因子

常见的AQR抑制剂包括但不限于羟氯喹（Hydroxychloroquine，CAS 118-42-3）、氯喹（Chloroquine，CAS 54-05-7）、巴夫洛霉素A1（Bafilomycin A1，CAS 88899-55-2）、自噬抑制剂3-MA（Autophagy Inhibitor，3-MA，CAS 5142-23-4）和沃特曼宁（Wortmannin，CAS 19545-26-7）。

AQR 抑制剂又称自噬相关（AQR）抑制剂，是一类在细胞生物学和分子研究领域备受关注的化学化合物。自噬是一种基本的细胞机制，负责降解和回收受损或不必要的细胞成分。自噬在维持细胞平衡、应对各种环境压力以及确保细胞器和大分子的正常周转方面发挥着关键作用。因此，AQR 抑制剂是科学家们寻求剖析自噬的复杂机制并了解其在健康和疾病中的各种功能的宝贵工具。

AQR抑制剂的作用机制可能千差万别，但它们都有一个共同的目标：在特定的点上干扰错综复杂的自噬途径。一些 AQR 抑制剂，如羟氯喹和氯喹，会通过影响酸化来破坏溶酶体功能，从而阻碍自噬降解的最后一步。巴佛洛霉素 A1 等其他药物则以 V-ATP 酶质子泵为靶标，而 V-ATP 酶对溶酶体的酸化至关重要。此外，某些化合物（如 3-甲基腺嘌呤和沃特曼宁）会抑制 III 类磷脂酰肌醇 3-激酶（PI3K），这是一种参与自噬启动的关键酶。通过调节自噬机制的这些关键成分，AQR 抑制剂使研究人员能够深入了解自噬的复杂调控过程及其在各种细胞功能（从质量控制到应激条件下的细胞适应）中的作用。这类化合物是推动我们了解自噬相关生物学的宝贵工具，并由此延伸到更广泛的细胞和分子生物学领域。