抗病毒
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
2′-O-(tert-Butyldimethylsilyl)-3′-deoxy-5′-O-trityluridine | 130860-12-7 | sc-209379 | 50 mg | $360.00 | ||
2'-O-（叔丁基二甲基硅基）-3'-脱氧-5'-O-三苯甲基尿苷具有独特的结构特征，可增强其抗病毒活性。叔丁基二甲基硅基提供了立体保护，提高了抗酶降解的能力。它的三苯甲基基团有助于疏水相互作用，促进对病毒成分的选择性亲和力。此外，3'-脱氧修饰会改变核苷识别能力，从而可能影响病毒聚合酶的活性并影响复制动力学。 | ||||||
Zanamivir Azide Methyl Ester | 152178-79-5 | sc-391279 | 2.5 mg | $330.00 | ||
扎那米韦（Zanamivir）的叠氮甲基酯（Methyl Ester）具有独特的分子特性，可增强其抗病毒功效。叠氮基团引入了一个反应位点，有助于与病毒蛋白进行特异性相互作用。其甲基酯功能增强了亲脂性，提高了膜渗透性和细胞摄取率。该化合物的结构配置还可能影响其结合动力学，从而与病毒酶进行定制化相互作用，改变其催化效率并影响病毒生命周期。 | ||||||
Siamycin I | 164802-68-0 | sc-396543 | 250 µg | $104.00 | ||
Siamycin I 表现出有趣的分子动力学特性，从而使其具有抗病毒特性。其独特的结构基序能够选择性地与病毒受体结合，破坏关键的蛋白质相互作用。该化合物能够与核酸形成稳定的复合物，从而阻碍病毒复制过程。此外，其疏水区域有助于与脂质膜相互作用，从而可能改变膜的完整性并影响病毒的进入机制。这些特性凸显了其在病毒抑制方面的复杂行为。 | ||||||
Elvucitabine | 181785-84-2 | sc-214959 | 10 mg | $5500.00 | ||
埃武他滨具有独特的分子相互作用，可增强其抗病毒功效。它的特殊构象可有效抑制病毒聚合酶，破坏核酸合成。该化合物能与关键的病毒酶发生氢键作用，从而改变它们的催化活性。此外，它的溶解特性有利于在细胞环境中快速分布，优化了与病毒成分的相互作用，增强了整体抗病毒作用。 | ||||||
Lopinavir Metabolite M-1 | 192725-39-6 | sc-211746 | 1 mg | $550.00 | ||
洛匹那韦代谢物 M-1 具有影响其抗病毒活性的独特分子特征。它的结构构象能够选择性地与病毒蛋白酶结合，有效地阻碍它们的功能。代谢物的疏水区域可促进与脂质膜的相互作用，从而提高细胞的吸收能力。此外，它的动力学特征表明其半衰期较长，可与目标酶持续结合，从而更有效地破坏病毒复制过程。 | ||||||
Atazanavir - Labeled d4 | 198904-31-3 (unlabeled) | sc-353014 | 10 mg | $3400.00 | ||
阿扎那韦--标记的 d4 具有独特的分子相互作用，有助于发挥抗病毒作用。其独特的立体化学结构可与病毒酶特异性结合，破坏其催化活性。该化合物的溶解特性可促进其在细胞膜上的扩散，而其代谢稳定性则有助于形成良好的药代动力学特征。这些特点共同支持了它在针对病毒复制机制方面的功效。 | ||||||
Tenofovir Monohydrate | 206184-49-8 | sc-394169 | 100 mg | $121.00 | ||
泰诺福韦一水合物具有独特的结构特征，从而影响其在分子层面的相互作用。其磷酸基团增强了氢键能力，提高了在水环境中的溶解度。该化合物能够与核苷酸形成稳定的复合物，从而在酶促途径中发挥有效作用。此外，其在生理条件下的动力学稳定性确保了其活性持久，使其成为分子相互作用和反应动力学领域的重要研究对象。 | ||||||
N-Ethyldeoxynojirimycin Hydrochloride | 210241-65-9 | sc-222004 sc-222004A | 1 mg 5 mg | $33.00 $138.00 | ||
N-Ethyldeoxynojirimycin Hydrochloride 具有抑制糖苷酶的能力，而糖苷酶在糖蛋白加工过程中起着至关重要的作用。这种化合物的独特结构使其能够模拟天然底物，从而产生竞争性抑制作用。它与特定酶活性位点的相互作用可改变反应动力学，导致代谢途径的转变。该化合物在各种环境中的溶解性和稳定性进一步提高了其进行详细生化研究的潜力。 | ||||||
Lopinavir Metabolite M-3/M-4 | 221553-72-6 | sc-211747 | 1 mg | $650.00 | ||
洛匹那韦代谢物 M-3/M-4 与病毒蛋白酶发生独特的相互作用，通过竞争性结合破坏其功能。这种代谢物的结构构象使其能够有效地模拟肽底物，从而影响酶的动力学并改变病毒复制途径。它在不同生化环境中的稳定性有助于深入研究病毒的抗药性机制，而它的溶解特性则能在抗病毒研究中有效探索分子动力学。 | ||||||
N-[5-Bromo-2-(cyclopropylamino)-4-methyl-3-pyridinyl]-2-chloro-3-pyridinecarboxamide | 284686-20-0 | sc-391734 | 5 mg | $360.00 | ||
N-[5-溴-2-(环丙基氨基)-4-甲基-3-吡啶基]-2-氯-3-吡啶甲酰胺展示了独特的分子相互作用，可抑制病毒复制。其独特的吡啶和胺功能使其能够选择性地与病毒靶标结合，从而调节关键的酶促途径。该化合物的电子特性增强了其反应性，使其能够快速与病毒成分结合。此外，其结构刚性有助于形成良好的药代动力学特征，从而促进对病毒抗药性机制的针对性研究。 | ||||||