Antifungals

Reveromycin D 通过干扰真菌蛋白质的合成而显示出抗真菌活性。它选择性地与核糖体 RNA 结合，破坏翻译过程，抑制真菌生长和繁殖所需的重要蛋白质的生成。这种化合物对特定的核糖体亚基具有独特的亲和力，增强了其对一系列真菌病原体的效力。其亲脂性有利于穿透真菌膜，优化了生物利用度和有效性。

克霉唑-d5通过抑制麦角甾醇合成（真菌细胞膜的重要组成部分）来发挥抗真菌特性。通过靶向去甲基化酶，它破坏了生物合成途径，导致细胞膜完整性受损。这种化合物的氘代结构增强了其稳定性，并改变了其代谢特征，从而可能影响反应动力学和与细胞靶标的相互作用。其亲脂特性进一步有助于渗透细胞膜，增强其对各种真菌的疗效。

安布酸通过破坏真菌代谢途径，特别是通过与参与细胞壁合成的关键酶相互作用，发挥抗真菌作用。其独特的结构使其能够与目标蛋白特异性结合，抑制其活性并导致细胞裂解。该化合物的疏水性使其易于整合到脂质膜中，从而增强其渗透真菌细胞的能力。此外，其作为卤化酸的反应性促进了与亲核试剂的选择性相互作用，进一步提高了其抗真菌功效。

Hemipyocyanine 通过靶向真菌细胞内的电子传递链，破坏 ATP 的产生，从而具有抗真菌特性。其独特的共轭系统增强了电子分散能力，使其能够与线粒体成分有效互动。这种化合物的两亲特性使其能够穿透脂质双分子层，促进细胞吸收。此外，它作为酸性卤化物的反应性允许对重要的生物大分子进行共价修饰，从而损害真菌的生长和复制。

Cellocidin 能破坏真菌细胞壁的合成，因此具有抗真菌活性。其独特的结构可与几丁质合成酶特异性结合，抑制该酶的功能，导致细胞完整性受损。该化合物的疏水区域可增强其对真菌膜的亲和力，从而促进有效渗透。此外，它作为酸性卤化物的反应性有利于与关键细胞成分形成稳定的加合物，进一步阻碍真菌的增殖。

Oxychloroaphine 针对麦角甾醇的生物合成途径发挥抗真菌作用，麦角甾醇是真菌细胞膜的重要组成部分。其独特的分子结构使其能够选择性地与参与固醇合成的酶相互作用，破坏膜的完整性。该化合物作为酸性卤化物的亲电性质使其能够与真菌蛋白质中的亲核位点形成共价键，从而损害重要的细胞功能并促进细胞死亡。

Ledol 能够破坏真菌细胞壁的合成，因此具有抗真菌活性。它的独特结构有利于与几丁质合成酶（一种对细胞壁完整性至关重要的酶）相互作用。通过抑制这种酶，Ledol 改变了细胞壁的组成和稳定性，从而增加了对渗透压的敏感性。此外，它的疏水特性还能提高膜的渗透性，进一步损害真菌的生存能力。

2-氯喹啉通过靶向真菌细胞内的特定代谢途径发挥抗真菌作用。其独特的氯取代基能提高电子密度，从而与参与核酸合成的关键酶产生有效的相互作用。这种干扰会导致真菌生长和复制受阻。此外，该化合物的平面结构有利于插入 DNA，有可能阻碍转录和复制过程，从而增强其抗真菌功效。

丙炔酸钠具有抗真菌活性，能破坏细胞膜的完整性。该化合物独特的三键构型增强了其反应活性，使其能够与真菌细胞中的重要蛋白质形成共价键。这种相互作用会改变膜的流动性和渗透性，导致细胞裂解。此外，它的离子性质有利于在水环境中的溶解，促进其有效渗透到真菌组织中，增强其抗真菌作用。

寡霉素 D 通过特异性抑制线粒体呼吸链中的一种关键酶 ATP 合酶而具有抗真菌特性。这种抑制作用会破坏 ATP 的产生，导致真菌细胞能量耗竭。该化合物的独特结构使其能够与酶的催化位点紧密结合，有效阻止质子转运。这种作用不仅会损害细胞呼吸，还会诱发氧化应激，进一步损害真菌的生存能力。