抗癌
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Anhydroophiobolin A | 6026-65-9 | sc-391809 | 1 mg | $325.00 | ||
Anhydroophiobolin A 通过选择性抑制参与肿瘤进展的关键酶，显示出强大的抗癌活性。其独特的结构特征使其能够有效地与特定受体结合，破坏癌细胞生存所必需的代谢途径。此外，Anhydroophiobolin A 还能诱导氧化剂导致肿瘤细胞凋亡增加，展示了其针对恶性肿瘤的多方面作用机制。 | ||||||
4-Benzyloxy Toremifene | 176671-79-7 | sc-391944 | 10 mg | $330.00 | ||
4-苄氧基托瑞米芬通过调节雌激素受体活性，影响与细胞增殖和凋亡相关的基因表达，表现出显著的抗癌特性。其独特的苄氧基增强了亲脂性，促进了膜渗透性和受体结合。这种化合物还参与特定的分子相互作用，破坏信号通路，导致细胞反应改变。此外，其动力学特征表明与靶蛋白的相互作用速率良好，从而增强了其生物学效应。 | ||||||
Edoxudine | 15176-29-1 | sc-391999 | 1 g | $595.00 | ||
Edoxudine通过抑制病毒和细胞聚合酶的DNA合成，显示出显著的抗癌潜力。其独特的结构使其能够选择性地与核酸成分结合，从而破坏复制过程。该化合物与核苷酸底物的相互作用改变了反应动力学，导致细胞增殖减少。此外，其在各种环境中的稳定性增强了其调节细胞反应的功效，使其成为癌症研究中值得关注的候选药物。 | ||||||
Bleomycin A5 hydrochloride | 55658-47-4 | sc-394413 | 1 mg | $148.00 | ||
盐酸博来霉素A5通过其独特的金属结合能力诱导氧化应激和DNA链断裂，从而表现出显著的抗癌特性。该化合物与铁相互作用，促进活性氧的产生，从而破坏细胞成分。其独特的机制包括选择性切割DNA，破坏复制和转录过程。此外，该化合物能够靶向特定的细胞通路，从而增强其在调节肿瘤生长动力学中的作用。 | ||||||
Copper bis-3,5-diisopropylsalicylate | 21246-18-4 | sc-394414 | 1 g | $120.00 | ||
双-3,5-二异丙基水杨酸铜（Copper bis-3,5-diisopropylsalicylate）通过螯合金属离子影响细胞氧化还原状态，表现出显著的抗癌活性。这种化合物与生物分子发生特定的相互作用，从而调节与细胞增殖和凋亡相关的信号通路。其独特的结构使其具有更高的稳定性和生物利用度，有利于靶向递送至癌细胞。该化合物的动力学特征表明其可与活性物质快速反应，从而增强其生物学效应。 | ||||||
Climacostol | 253158-28-0 | sc-394483 | 10 mg | $360.00 | ||
Climacostol通过选择性地靶向和破坏细胞信号通路，表现出良好的抗癌特性。其独特的分子结构使其能够与细胞周期调节中的关键蛋白有效相互作用，促进恶性细胞凋亡。该化合物调节氧化应激水平的能力增强了其功效，而其独特的反应动力学则有助于快速与细胞靶点结合。这种多方面的方法凸显了其对肿瘤动力学的影响潜力。 | ||||||
TIC10 | 41276-02-2 | sc-394486 | 10 mg | $324.00 | ||
TIC10 是一种小分子，可作为免疫反应的强效调节剂，特别是通过与肿瘤坏死因子（TNF）通路的相互作用。通过增强促炎细胞因子的表达，TIC10 能促进免疫介导的对癌细胞的强力攻击。其激活特定转录因子的独特能力可增加肿瘤细胞的凋亡，同时还能影响肿瘤微环境，从而改变癌细胞的生存动态。 | ||||||
Cytostatin | 156856-30-3 | sc-394496 | 250 µg | $450.00 | ||
细胞抑制素是一种独特的化合物，可破坏对癌细胞增殖至关重要的细胞信号通路。它能选择性地抑制参与细胞周期调控的关键激酶，导致细胞周期停滞和随后的细胞凋亡。通过靶向特定的蛋白质相互作用，细胞抑制素能改变关键底物的磷酸化状态，从而有效调节下游信号级联。这种选择性作用增强了它对各种肿瘤类型的疗效，同时将脱靶效应降至最低。 | ||||||
CP-91149 | 186392-40-5 | sc-396026A sc-396026 sc-396026B sc-396026C sc-396026D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $163.00 $204.00 $398.00 $500.00 $714.00 | 1 | |
CP-91149 是一种新型化合物，可选择性地与特定蛋白质靶点结合，影响与肿瘤生长相关的细胞机制。其独特的结构可以调节蛋白质与蛋白质之间的相互作用，破坏癌细胞生存所必需的关键复合物的形成。通过改变这些相互作用的动态，CP-91149 能有效阻碍代谢途径，促进细胞平衡的转变，从而有利于恶性细胞的凋亡。 | ||||||
2′,3′-Dihydro-7′-methyl-5′-oxo-spiro[1,3-dioxolane-2,1′(5′H)-indolizine]-6′-carbonitrile | 58610-64-3 | sc-396418 | 5 mg | $320.00 | ||
2',3'-二氢-7'-甲基-5'-氧代-螺[1,3-二氧戊环-2,1'(5'H)-吲哚嗪]-6'-甲腈具有独特的性质，有助于发挥抗癌活性。其螺环结构增强了分子稳定性，并使其能够与细胞靶标进行独特的相互作用。这种化合物可以诱导癌细胞氧化应激，导致线粒体功能障碍。此外，它还可能影响调节细胞周期进展的信号通路，最终通过独特的生化机制促进肿瘤细胞凋亡。 | ||||||