抗癌
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triclosan | 3380-34-5 | sc-220326 sc-220326A | 10 g 100 g | $138.00 $400.00 | ||
三氯生具有抗癌特性，因为它能够破坏细胞信号传导和新陈代谢途径。它与参与细胞凋亡的关键蛋白质相互作用，促进恶性细胞的死亡。通过抑制特定的酶，三氯生改变了脂质代谢和活性氧水平，创造了一个有利于细胞凋亡的环境。此外，三氯生对细胞周期进展相关基因表达的影响突出表明，它具有阻碍肿瘤生长和增强细胞应激反应的潜力。 | ||||||
Puerarin | 3681-99-0 | sc-202301 sc-202301A | 5 mg 100 mg | $129.00 $205.00 | 1 | |
葛根素通过调节各种信号级联和影响细胞增殖而显示出抗癌潜力。它与特定的受体和激酶相互作用，导致启动促进癌细胞凋亡的途径。此外，葛根素的抗氧化特性有助于减轻氧化剂，否则会促进肿瘤的发展。葛根素调节炎症反应的能力进一步增强了它在抑制癌细胞存活和转移方面的作用。 | ||||||
Mitomycin A | 4055-39-4 | sc-218857 sc-218857A sc-218857B sc-218857C sc-218857D sc-218857E sc-218857F | 2.5 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $350.00 $600.00 $1100.00 $4850.00 $8210.00 $34072.00 $64569.00 | 1 | |
丝裂霉素A通过与DNA形成共价键，导致交联，从而破坏复制和转录过程，从而表现出独特的抗癌特性。这种烷化剂选择性地靶向缺氧肿瘤细胞，增强其细胞毒性作用。其作用机制包括产生活性氧，从而诱导细胞应激和凋亡。此外，丝裂霉素A与细胞修复途径的相互作用会削弱癌细胞从DNA损伤中恢复的能力，从而增强其治疗效果。 | ||||||
2′,3′-Dideoxyuridine | 5983-09-5 | sc-256376 | 100 mg | $205.00 | ||
2',3'-二脱氧尿苷是一种抗癌剂，它通过掺入生长中的 DNA 链来抑制 DNA 合成，从而导致链终止。这种核苷类似物会破坏核苷酸代谢，尤其会影响快速分裂的细胞。其独特的结构使其能够避开正常的细胞修复机制，从而增加基因组的不稳定性。此外，它还能调节细胞信号通路，进一步增强对肿瘤细胞的细胞毒性作用。 | ||||||
Protopanaxadiol | 7755-01-3 | sc-205819 sc-205819A | 5 mg 10 mg | $230.00 $295.00 | ||
原人参二醇通过调节关键的细胞信号通路，特别是那些参与细胞凋亡和细胞周期调节的信号通路，表现出抗癌特性。其独特的结构有利于与特定受体的相互作用，促进肿瘤抑制基因的激活。这种化合物还影响各种细胞因子的表达，增强对癌细胞的免疫反应。此外，它还可以破坏线粒体功能，导致恶性细胞氧化应激增加，最终促进细胞死亡。 | ||||||
Deflazacort | 14484-47-0 | sc-204709C sc-204709 sc-204709A sc-204709B | 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $60.00 $190.00 $310.00 $1000.00 | ||
Deflazacort能够抑制肿瘤中经常上调的特定炎症通路，从而显示出抗癌潜力。其独特的分子结构使其能够与糖皮质激素受体相互作用，调节与细胞增殖和存活相关的基因表达。此外，它还能通过影响血管生成和免疫细胞浸润来改变肿瘤微环境，从而为癌细胞生长创造不利条件。其独特的药代动力学特性有助于其靶向恶性细胞。 | ||||||
Cromolyn disodium salt | 15826-37-6 | sc-207459 sc-207459A sc-207459B sc-207459C sc-207459D sc-207459E sc-207459F | 1 g 5 g 25 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $49.00 $171.00 $612.00 $1020.00 $1836.00 $2856.00 $3468.00 | ||
色甘酸钠具有抗癌特性，可调节肥大细胞脱颗粒和稳定细胞膜，从而影响肿瘤微环境。它抑制促炎介质释放的独特能力可能会破坏癌细胞信号传导途径。此外，它还能与各种离子通道相互作用，可能影响细胞的钙动力学和细胞凋亡。这种多层面的方法有助于它在改变肿瘤进展和提高治疗效果方面发挥作用。 | ||||||
Tetrahydrouridine | 18771-50-1 | sc-204339 | 10 mg | $408.00 | 1 | |
四氢尿苷通过选择性抑制特定的核苷酸转运体，从而改变癌细胞内的核苷酸代谢，起到抗癌作用。这种破坏会导致有毒代谢物的积累，从而启动子细胞凋亡。此外，它还可以通过调节某些化疗药物的药代动力学来增强其疗效。它与 RNA 合成途径的独特相互作用进一步凸显了它在靶向快速增殖的肿瘤细胞方面的潜力。 | ||||||
a-Sophorose monohydrate | 20429-79-2 | sc-284871 sc-284871A | 25 mg 50 mg | $306.00 $357.00 | ||
a-槐糖一水合物通过调节细胞信号通路，特别是与细胞凋亡和细胞周期调节相关的信号通路，表现出抗癌特性。其独特的结构使其能够与关键蛋白进行特异性相互作用，从而影响其活性和稳定性。这种化合物还可以增强活性氧的产生，导致癌细胞氧化应激。此外，其溶解特性有助于生物利用度，从而可能影响细胞的摄取和分布。 | ||||||
L-Deoxyalliin | 21593-77-1 | sc-205728 sc-205728A | 1 g 5 g | $182.00 $480.00 | ||
L-Deoxyalliin 通过参与选择性分子相互作用，破坏肿瘤细胞的代谢，从而显示出抗癌潜力。它的独特结构使其能够抑制参与核苷酸合成的特定酶，从而阻止癌细胞的增殖。此外，L-Deoxyalliin 还可诱导内质网应激，触发细胞凋亡途径。该化合物在生物系统中的稳定性增强了其动力学特征，从而促进了对恶性细胞的持续活性。 | ||||||