ANKRD35 激活剂包括各种化合物,它们通过调节各种信号通路间接增强 ANKRD35 的功能活性。例如,佛司可林可提高细胞内 cAMP 水平,通过激活 PKA 间接增强 ANKRD35 的活性,而 PKA 会影响涉及 ANKRD35 的通路中的底物。同样,作为 PI3K 抑制剂的 LY294002 和 Wortmannin 可减少 PI3K/AKT 通路的信号传导,从而增强 ANKRD35 在替代信号传导通路中的作用。U0126 对 MEK1/2 的抑制和 PD98059 对 MEK1 的抑制会使细胞信号传导转向涉及 ANKRD35 的途径,从而有可能增强 ANKRD35 的功能。染料木素通过抑制酪氨酸激酶的活性,也可能通过减少相关信号通路中的竞争来增强 ANKRD35 的功能作用。
此外,ANKRD35 的功能动态还受到其他特异性抑制剂的影响,如 p38 MAPK 抑制剂 SB203580 和 JNK 抑制剂 SP600125。这些抑制剂有可能使信号平衡向有利于 ANKRD35 参与的通路转移,从而增强其活性。受体酪氨酸激酶抑制剂舒尼替尼和 mTOR 抑制剂雷帕霉素也会通过改变特定途径的主导地位来调节 ANKRD35 的活性。多索吗啡(Dorsomorphin)通过靶向 BMP 信号传导,而 AICAR 则通过激活 AMPK 进一步影响 ANKRD35 的功能。这些化合物通过调节关键的调控途径,提高了 ANKRD35 在各种细胞过程中的参与度和活性。总之,这些 ANKRD35 激活剂通过对细胞信号传导的靶向作用,促进了 ANKRD35 介导功能的增强,而无需直接激活或上调 ANKRD35 的表达。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林能激活腺苷酸环化酶,导致 cAMP 水平升高。cAMP 的升高会激活 PKA,而 PKA 可使参与 ANKRD35 通路的底物磷酸化,从而间接增强 ANKRD35 的功能作用。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
作为一种 PI3K 抑制剂,LY294002 可减少 PI3K/AKT 通路信号传导。PI3K/AKT 通路活性的降低可导致 ANKRD35 作为重要组成部分的通路活性增强,从而间接提高其功能作用。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAPK 的特异性抑制剂。通过抑制 p38,该化合物可将信号平衡转向涉及 ANKRD35 的途径,从而间接增强其活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126抑制MAPK/ERK途径的关键组成部分MEK1/2。这种抑制作用可导致ANKRD35发挥作用的替代信号通路的活性增加,从而间接增强其功能作用。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
作为一种酪氨酸激酶抑制剂,染料木素可减少竞争性酪氨酸激酶信号传导,这可能会增强 ANKRD35 的参与途径,从而间接提高其功能活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是一种 MEK 抑制剂,专门阻断 MEK1 的激活。这种抑制可使细胞信号传导转向涉及 ANKRD35 的途径,从而增强其活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
该化合物是一种 JNK 抑制剂。通过抑制 JNK,SP600125 可增强 ANKRD35 在 JNK 信号通常是竞争性或调节性的通路中的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin 是一种 PI3K 抑制剂。通过抑制 PI3K,它可以增强 ANKRD35 在 PI3K/AKT 信号通常占主导地位或受抑制的细胞通路中的作用。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
舒尼替尼是一种受体酪氨酸激酶抑制剂,它可以减少 ANKRD35 所参与的通路中的竞争性信号传导,从而间接增强 ANKRD35 的活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
作为一种 mTOR 抑制剂,雷帕霉素可通过将细胞信号平衡转向 ANKRD35 参与的通路,从而增强 ANKRD35 的功能作用。 |