αENaC 抑制因子

阿米洛利是αENaC的直接抑制剂，可阻断上皮细胞中的钠通道。阿米洛利通过阻止钠流入，破坏渗透平衡并抑制钠重吸收，这对维持电解质平衡至关重要。这种作用具有利尿效果，可用于治疗高血压和水肿等疾病。

三苯氧胺是αENaC的直接抑制剂，作用于上皮细胞中的钠通道。通过抑制钠流入，它能破坏离子平衡和钠重吸收，从而产生利尿作用。Triamterene 可用于高血压和水肿等疾病，通过对 αENaC 的特异性作用提供治疗效果。

氨氯地平通过阻断血管平滑肌细胞中的L型钙通道，间接影响αENaC。通过抑制钙离子流入，它可以减少平滑肌收缩，促进血管扩张。由此带来的血流改善可以间接影响αENaC的活性，特别是在肾脏灌注中。氨氯地平常用于治疗高血压和心绞痛，展示了其对离子通道的间接调节和对钠离子稳态的潜在影响。

吲达帕胺通过增强L型钙通道的钙离子流入，间接影响αENaC。通过促进钙离子进入，它有助于平滑肌松弛和血管扩张。这种对钙通道的间接影响可能会影响αENaC的活性，特别是在肾脏组织中。吲达帕胺用于治疗高血压和水肿，凸显了其对钙通道的双重作用，以及通过间接机制调节钠平衡的潜力。

胺碘酮通过阻断各种离子通道（包括参与膜电位调节的钾通道）间接影响αENaC。研究中的这种抗心律失常药物会改变细胞电生理学，间接影响钠通道活性。对钠稳态的影响，尤其是在具有活跃离子转运机制的组织中。

乙蒜酸是一种利尿剂，它通过抑制亨勒回升支的氯离子重吸收来间接影响αENaC。通过干扰离子转运，它间接影响钠平衡和液体排泄。依沙吖啶酸可用于治疗水肿和高血压等病症，显示了其对肾脏离子转运机制的间接影响和对αENaC活性的潜在调节作用。

氢氯噻嗪通过抑制远端回旋小管中的钠重吸收，间接影响αENaC。通过干扰离子运输，它间接影响钠平衡并产生利尿作用。氢氯噻嗪常用于高血压和水肿研究，通过干扰肾离子运输机制，特别是远端肾小管，间接调节钠平衡。

氯噻酮通过抑制远端曲折小管中的钠重吸收，间接影响αENaC。通过破坏离子转运，它间接影响钠平衡并有助于利尿作用。氯噻酮常用于治疗高血压和水肿，通过干扰肾脏离子转运机制，特别是远端肾小管，间接调节钠平衡。

氯噻酮通过抑制远端回旋小管中的钠重吸收，间接影响αENaC。通过干扰离子转运，它间接影响钠平衡并产生利尿作用。氯噻酮通常用于高血压和水肿研究，通过干扰肾离子转运机制，特别是远端肾小管中的离子转运机制，间接调节钠平衡。

硝苯地平通过阻断血管平滑肌细胞中的L型钙通道，间接影响αENaC。通过抑制钙离子流入，它可以减少平滑肌收缩，促进血管扩张。由此带来的血流改善可以间接影响αENaC的活性，特别是在肾脏灌注中。硝苯地平常用于治疗高血压和心绞痛，展示了其对离子通道的间接调节作用和对钠稳态的潜在影响。