α-Adaptin 2 激活剂代表了多种多样的化学物质,它们具有共同的功能,即上调凝集素适配蛋白 α-Adaptin 2 的表达。虽然这些激活剂的结构各不相同,但它们都能通过直接或间接机制刺激 α-Adaptin 2 基因的转录。许多 α-Adaptin 2 激活剂通过与细胞内受体结合,招募转录辅助因子来介导其作用。这种对 α-Adaptin 2 基因座染色质结构的重塑可增加转录机制的结合,提高 mRNA 的产量。或者,某些激活剂会调动信号通路,通过磷酸化转录因子对基因调控进行反馈。
在其他情况下,激活剂可能会通过破坏参与控制 α-Adaptin 2 表达的细胞过程,以更迂回的方式施加影响。对表观遗传修饰因子、应激反应或基本平衡途径的调节可能会间接调节 α-Adaptin 2 基因的转录调控事件。无论其具体的分子作用如何,被归类为 α-Adaptin 2 激活剂的各种分子在基因组上共同发挥作用,刺激 α-Adaptin 2 表达水平的提高。揭示其不同的激活策略扩大了人们对这种clathrin适配蛋白的转录治理的了解。进一步的研究可能会揭示它在健康和疾病中的正常作用和失调影响。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Insulin | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
胰岛素与其受体结合,激活IR/IRS/PI3K信号传导。这增加了FOXO1的磷酸化/降解,降低了其对α-Adaptin 2转录抑制因子的抑制作用,从而刺激基因表达。 | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
β-雌二醇与ER结合,招募辅激活子,改变α-Adaptin 2启动子周围的染色质结构,增强转录机制的进入,增加基因转录物。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
地塞米松通过与 GR 结合,激活受体,使受体二聚化,并通过与 α-Adaptin 2 启动子区域的 GRE 结合来调节基因转录物,诱导 mRNA 的表达。 | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AICAR 可激活 AMPK,而 AMPK 可改变 α-Adaptin 2 基因染色质中组蛋白的乙酰化,从而使转录激活所结合的 TF 识别启动子元件。 | ||||||
(±)-Menthol | 89-78-1 | sc-250299 sc-250299A | 100 g 250 g | $38.00 $67.00 | ||
(±)-薄荷醇可诱导 Ca2+ 介导的信号传导,增加 CREB 磷酸化并与 CRE 位点结合,从而调节 α-Adaptin 2 基因的表达。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
RA 可激活 RARs,形成 RAR:RXR 二聚体,结合 α-Adaptin 2 启动子中的 RARE 元素,促进转录物的联合增加。 |