Aldehydes
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
trans-4,5-epoxy-2(E)-Decenal | 134454-31-2 | sc-204922 sc-204922B sc-204922A | 1 mg 5 mg 10 mg | $228.00 $771.00 $1029.00 | 1 | |
反式-4,5-环氧-2(E)-癸烯醛作为一种醛，具有独特的环氧基团，为其分子框架引入了应变和反应活性。这种化合物可以进行选择性开环反应，产生多种产品。其不饱和结构可促进共轭作用，增强其在亲电加成过程中的稳定性和反应活性。此外，醛官能团的存在使其能够与亲核物发生多种相互作用，从而促进复杂的合成路线。 | ||||||
4-Bromo-2-chlorobenzaldehyde | 158435-41-7 | sc-256692 sc-256692A | 1 g 5 g | $61.00 $222.00 | ||
4-Bromo-2-chlorobenzaldehyde 作为一种醛，由于其芳香环上同时存在溴和氯取代基，因此表现出令人好奇的反应性。这些卤素可以影响电子密度，从而促进亲电芳香取代反应。该化合物独特的立体和电子特性有利于进行选择性反应，从而形成各种衍生物。它的醛基还能促进缩合反应，有助于形成复杂的分子结构。 | ||||||
2-Hydroxy-4-pyridinecarboxaldehyde | 188554-13-4 | sc-283166 sc-283166A | 250 mg 1 g | $113.00 $309.00 | ||
2-羟基-4-吡啶甲醛是一种醛类化合物，其羟基和吡啶官能团使其具有独特的反应性。羟基可与氢键结合，从而影响其在极性环境中的溶解度和反应性。吡啶环增强了亲核性，从而可以进行多种缩合和偶联反应。此外，该化合物能够与金属离子发生螯合作用，形成独特的配合物，从而拓宽了其在各种合成途径中的应用潜力。 | ||||||
3-Bromo-5-fluorobenzaldehyde | 188813-02-7 | sc-266515 | 500 mg | $146.00 | ||
由于芳香环上同时存在溴和氟取代基，3-溴-5-氟苯甲醛具有独特的反应活性。这些卤素的抽电子效应增强了羰基的亲电性，从而促进了亲核加成反应。这种化合物还可以进行亲电芳香取代反应，从而实现进一步的官能化。其独特的电子特性可能会影响反应动力学，使其成为有机合成中的一种多功能中间体。 | ||||||
2-Bromo-3-hydroxybenzaldehyde | 196081-71-7 | sc-265449 sc-265449A | 1 g 5 g | $101.00 $392.00 | ||
2-溴-3-羟基苯甲醛因其羟基和溴基取代基而表现出有趣的反应性。羟基可以参与氢键，影响在极性溶剂中的溶解度和反应性。该化合物可以发生缩合反应，与各种亲核试剂形成稳定的加合物。此外，溴基的存在可以促进卤化反应，提高其在合成途径中的实用性。其独特的电子结构也会影响反应过程中中间体的稳定性。 | ||||||
trans-3-Formyl-4-methoxycarbonyl-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidin-1-yloxyl Radical | 229621-04-9 | sc-208457 | 10 mg | $330.00 | ||
反式-3-甲酰基-4-甲氧基羰基-2,2,5,5-四甲基吡咯烷-1-基氧自由基因其自由基性质和甲酰基的存在而具有独特的反应活性。这种化合物可以参与电子转移过程，因此在氧化还原反应中起着关键作用。其立体受阻结构会影响反应动力学，通常会导致选择性途径。自由基的特性还使其能够与各种底物发生独特的相互作用，从而提高了其在有机合成中的多功能性。 | ||||||
2-Methyl-indolizine-1,3-dicarbaldehyde | 357317-99-8 | sc-275043 | 1 g | $533.00 | ||
2-Methyl-indolizine-1,3-dicarbaldehyde 的特点是具有双重醛官能团，有利于在缩合和加成反应中实现多种反应模式。吲哚利嗪框架引入了独特的电子特性，从而增强了 π-π 堆积相互作用。这种化合物能够形成稳定的中间体，从而为合成应用提供了选择性途径，而其立体特性则会影响反应动力学，促进区域选择性和产物多样性。 | ||||||
2-Fluoro-5-formylpyridine | 677728-92-6 | sc-259870 sc-259870A | 1 g 5 g | $100.00 $375.00 | ||
2-Fluoro-5-formylpyridine 由于其醛基和氟原子的存在而具有引人入胜的反应活性，氟原子可以增强亲电性并影响亲核攻击。吡啶环具有独特的电子特性，可与金属催化剂配位。其独特的立体环境可以调节反应速率和选择性，使其成为各种合成途径中的通用中间体，特别是在形成杂环化合物方面。 | ||||||
3-Fluoro-5-methoxybenzaldehyde | 699016-24-5 | sc-260969 sc-260969A | 1 g 5 g | $235.00 $885.00 | ||
3-氟-5-甲氧基苯甲醛具有独特的电子结构，其中的甲氧基增强了芳香环上的电子密度，从而影响了其反应活性。氟的存在产生了极化效应，增加了醛碳的亲电性。这种化合物可以参与多种反应，包括亲核加成和缩合反应，其独特的立体和电子特性使其可以在有机化学中进行定制合成。 | ||||||
4-Amino-5-iodopyridine-3-carboxaldehyde | 902837-57-4 | sc-277057 | 250 mg | $200.00 | ||
由于氨基和醛官能团之间的相互作用，4-氨基-5-碘吡啶-3-甲醛表现出了引人入胜的反应性。抽电子的碘原子增强了羰基碳的亲电性，促进了亲核攻击。其吡啶环具有独特的配位化学性质，可与金属离子发生潜在的相互作用。这种化合物独特的电子特性使其能够进行选择性反应，成为合成途径中的一种多功能中间体。 | ||||||