AI597468 抑制因子
常见的AI597468抑制剂包括但不限于：CAS 62996-74-1的Staurosporine、CAS 133052-9 0-1、KN-93 CAS 139298-40-1、PD 98059 CAS 167869-21-8和LY 294002 CAS 154447-36-6。
AI597468 的化学抑制剂包括多种针对激酶功能和信号通路不同方面的化合物。Staurosporine 是一种广谱激酶抑制剂，对磷酸化酶具有高亲和力，从而直接抑制 AI597468 的激酶活性。同样，双吲哚马来酰亚胺 I 专门针对蛋白激酶 C，如果 AI597468 含有 PKC 类似结构域或具有相同的功能活性，这种化合物就会抑制其激酶活性。KN-93 通过阻断 Ca2+/calmodulin 依赖性激酶的活化发挥作用；如果 AI597468 属于这一激酶亚类，其活性将直接受到 KN-93 的阻碍。另一种激酶通路抑制剂 PD 98059 会阻碍 MAPK/ERK 通路中的 MEK，如果 AI597468 是该通路的下游成分，则会导致其功能活性降低。
其他抑制剂通过靶向影响 AI597468 活性的上游信号分子来发挥作用。LY294002和Wortmannin是磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂，如果AI597468受PI3K/AKT/mTOR信号轴调节，它们的作用可导致AI597468的下调。雷帕霉素作用于 mTOR，mTOR 是细胞生长和新陈代谢的核心分子；如果 AI597468 是受 mTOR 调控的激酶，那么雷帕霉素对 mTOR 的抑制作用将降低 AI597468 的活性。在酪氨酸激酶抑制领域，PP2 可抑制 Src 家族激酶，如果 AI597468 的功能需要 Src 激酶的活性，那么 PP2 将损害 AI597468 的功能。SP600125 和 SB203580 分别会阻碍 JNK 和 p38 MAP 激酶的活性，如果 AI597468 与这些 MAPK 通路有关，其活性就会降低。最后，PD 168393 和吉非替尼是表皮生长因子受体酪氨酸激酶的抑制剂；如果 AI597468 与表皮生长因子受体信号通路有关，这些抑制剂将导致对该蛋白的功能性抑制。这些化学物质中的每一种都作用于细胞信号通路中的特定靶点，如果 AI597468 直接或间接与这些靶点相关，其活性就会受到抑制。
関連項目
Items 1 to 10 of 12 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
石杉碱是一种有效的蛋白激酶抑制剂。由于 AI597468 是一种激酶，石杉碱能直接抑制其激酶活性，从而导致 AI597468 的功能性抑制。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
双吲哚马来酰亚胺I可选择性抑制蛋白激酶C。AI597468属于激酶家族，如果其具有类似PKC的域或活性，则可通过这种化学物质抑制其活性。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93是Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶的特异性抑制剂。它通过阻止钙调蛋白激活这些激酶来抑制它们，从而在功能上抑制AI597468（如果它以类似的方式运作）。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059选择性抑制MEK，后者是MAPK/ERK通路的一部分。通过抑制MEK，这种化学物质可以导致AI597468的下游功能抑制，如果AI597468是这种信号级联的一部分。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是 PI3K 的抑制剂。抑制 PI3K 会在功能上抑制 PI3K/AKT/mTOR 通路，从而抑制受该通路调节的 AI597468。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
与 LY294002 一样，Wortmannin 也是 PI3K 的强效抑制剂。它通过阻断 PI3K 依赖性信号通路来抑制 AI597468 的活性，而这种信号通路原本会激活 AI597468。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素通过与 FKBP12 形成复合物来抑制 mTOR，然后与 mTOR Complex1（mTORC1）结合。如果 AI597468 是 mTORC1 的下游，那么这种抑制将在功能上抑制 AI597468。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 是 Src 家族酪氨酸激酶的抑制剂。如果 AI597468 的功能需要 Src 激酶的活性，那么 PP2 就会在功能上抑制 AI597468。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 可抑制 JNK 信号通路。因此，如果 AI597468 参与了 JNK 信号通路，SP600125 就能在功能上抑制 AI597468。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAP 激酶的特异性抑制剂。如果 AI597468 是 p38 MAPK 调节途径的一部分，那么它将在功能上抑制 AI597468。 | ||||||