AFX1 抑制因子
常见的AFX1抑制剂包括但不限于Trigonelline CAS 535-83-1、N,N'-二苯基对苯二胺CAS 74-31-7、Brusatol CAS 14907-98-3、Auranofin CAS 34031-32-8和(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯CAS 989-51-5。
AFX1又称活化转录因子X-1，是一种转录因子，在调节基因表达以应对各种细胞刺激方面发挥着至关重要的作用。作为 ATF/CREB 转录因子家族的成员，AFX1 与目标基因启动子区域内的特定 DNA 序列（称为 cAMP 反应元件 (CRE)）结合。通过与 CREs 相互作用，AFX1 可调节参与细胞生长、分化和凋亡等多种细胞过程的基因转录。此外，AFX1 还与细胞对氧化应激和 DNA 损伤等应激反应的调节有关，这凸显了它在维持细胞稳态和存活方面的重要性。
抑制 AFX1 活性的机制多种多样，最终会导致下游基因表达程序失调。抑制 AFX1 的常见机制之一是破坏其 DNA 结合活性。这可以通过抑制调节 AFX1 激活的上游信号通路来实现，如丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）通路或磷酸肌醇 3- 激酶（PI3K）/Akt 通路。此外，磷酸化或乙酰化等翻译后修饰也能调节 AFX1 的活性，并可作为抑制目标。此外，直接干扰 AFX1 DNA 结合域的小分子或多肽可阻断其与 CRE 序列的相互作用，从而抑制其转录活性。总之，了解 AFX1 的抑制机制为开发针对各种疾病中基因表达失调的策略提供了宝贵的见解。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trigonelline | 535-83-1 | sc-484427 | 25 mg | $403.00 | ||
天然生物碱川芎嗪通过影响 Nrf2ARE 信号通路间接抑制 AFX1。通过调节这一途径，川芎素改变了与抗氧化反应和细胞氧化还原平衡有关的 AFX1 活性。它对 Nrf2-ARE 信号传导的影响会间接抑制 AFX1 在细胞内介导的功能。 | ||||||
N,N′-Diphenyl-p-phenylenediamine | 74-31-7 | sc-255382 sc-255382A | 5 g 25 g | $42.00 $119.00 | ||
DPPD 是一种抗氧化剂，可通过影响氧化还原信号通路间接抑制 AFX1。通过清除活性氧（ROS）和稳定细胞氧化还原平衡，DPPD 可减轻与氧化应激相关的 AFX1 激活。这种化合物间接抑制了 AFX1 介导的反应，包括对参与抗氧化防御和细胞平衡的基因的调节。 | ||||||
Brusatol | 14907-98-3 | sc-507427 | 5 mg | $145.00 | 1 | |
Brusatol 是一种 NRF2 抑制剂，可间接影响 AFX1。通过抑制 NRF2，Brusatol 破坏了 NRF2-AFX1 的相互作用，从而降低了 AFX1 的激活。这种化合物通过干扰 NRF2 介导的调节途径，调节与 AFX1 相关的细胞过程，如氧化应激反应和细胞凋亡。Brusatol 的间接抑制作用会影响细胞内 AFX1 介导的功能。 | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
奥罗诺芬是一种含金的化合物，具有抗氧化特性，可间接抑制AFX1。通过调节氧化还原信号通路和减轻氧化应激，奥罗诺芬影响AFX1与细胞对活性氧反应相关的活性。这种化合物对氧化还原平衡的影响导致间接抑制细胞内AFX1介导的功能，包括抗氧化基因的调节。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）是绿茶中的一种多酚，它通过影响 Nrf2-ARE 信号通路间接抑制 AFX1。通过调节这一途径，EGCG 改变了与抗氧化反应和细胞氧化还原平衡有关的 AFX1 活性。EGCG 对 Nrf2-ARE 信号通路的影响间接抑制了 AFX1 在细胞内介导的功能。 | ||||||
Gallotannin | 1401-55-4 | sc-202619 sc-202619A sc-202619B sc-202619C sc-202619D sc-202619E sc-202619F | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg 5 kg | $25.00 $36.00 $66.00 $76.00 $229.00 $525.00 $964.00 | 12 | |
没食子鞣酸（鞣酸）是一种多酚化合物，可通过影响氧化还原信号通路间接抑制AFX1。鞣酸通过清除活性氧（ROS）和稳定细胞氧化还原平衡，减轻与氧化应激相关的AFX1激活。这种化合物可间接抑制AFX1介导的反应，包括抗氧化防御和细胞稳态相关基因的调节。 | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
帕替诺利是一种间接影响 AFX1 的 NF-κB 信号抑制剂。通过抑制 NF-κB，Parthenolide 破坏了 NF-κB 和 AFX1 信号通路之间的串扰，从而降低了 AFX1 的激活。这种化合物通过干扰 NF-κB 介导的调节途径，调节与 AFX1 相关的细胞过程，如氧化应激反应和细胞凋亡。 | ||||||
Dimethyl fumarate | 624-49-7 | sc-239774 | 25 g | $27.00 | 6 | |
富马酸二甲酯是一种NRF2激活剂，它间接影响AFX1。通过促进NRF2的激活，富马酸二甲酯增强了NRF2-AFX1的相互作用，导致NRF2对AFX1的隔离增加。这种化合物通过NRF2介导的调节途径调节与AFX1相关的细胞过程，例如氧化应激反应和细胞凋亡。富马酸二甲酯的间接影响会影响细胞内AFX1介导的功能。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 是一种间接影响 AFX1 的 NF-κB 信号抑制剂。通过抑制 NF-κB，BAY 11-7082 破坏了 NF-κB 和 AFX1 信号通路之间的串扰，从而降低了 AFX1 的激活。这种化合物通过干扰 NF-κB 介导的调节途径，调节与 AFX1 相关的细胞过程，如氧化应激反应和细胞凋亡。 | ||||||