ADAT3 抑制因子

常见的 ADAT3 抑制剂包括 5-Iodotubercidin CAS 24386-93-4、Steurosporine CAS 62996-74-1、2'-脱氧腺苷一水合物 CAS 16373-93-6、羟基脲 CAS 127-07-1 和 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5。

ADAT3 抑制剂包括一系列化合物，它们通过影响 ADAT3 的 tRNA 底物的可用性和状态来间接降低 ADAT3 的功能活性，而不是直接抑制酶本身。这些化合物通常会破坏核苷酸代谢或 RNA 加工途径，导致 tRNA 底物库减少或改变对 ADAT3 活性至关重要的 tRNA 修饰模式。例如，5-碘胞嘧啶和羟基脲等抑制剂会减少正常合成和修饰 tRNA 所需的核苷酸，从而间接抑制 ADAT3 的作用。2'-脱氧腺苷和嘌呤霉素等化合物可能会与 tRNA 成分竞争或模拟 tRNA 成分，从而可能阻止 ADAT3 获得其正常底物。

间接抑制机制还可扩展到影响 DNA 和 RNA 甲基转移酶活性的化合物，如地西他滨和阿扎胞苷，它们可导致 RNA 修饰结构发生变化，从而间接影响 ADAT3 在 tRNA 脱氨中的功能。克拉利宾和利巴韦林等其他核苷类似物会破坏核苷酸池的平衡，而核苷酸池的平衡对维持 tRNA 底物水平至关重要，因此对 ADAT3 介导的脱氨反应也至关重要。甲氨蝶呤和氯法拉滨显示了核苷酸合成抑制对 ADAT3 等酶的 tRNA 底物可用性的广泛影响，突出了代谢途径的相互关联性以及 ADAT3 活性可被调节的间接机制。