ADAM1激活剂涵盖多种化学类别,每种都有其独特的机制。有些化合物,如佛波酯,可作为蛋白激酶C(PKC)的激活剂,而PKC是一组在多种信号通路中发挥关键作用的酶。通过激活PKC,这些化合物可能会刺激ADAM1的激活,特别是当它通过PKC依赖性通路调节时。同样,钙离子载体A23187等化合物可增加细胞内钙离子浓度,如果ADAM1是一种钙离子响应型蛋白质,则可能促进其激活作用。这一类别的其他化学物质包括细胞信号传导通路中关键酶的抑制剂,如表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂或PI3K抑制剂。通过调节这些通路,这些化合物可能会间接导致ADAM1的激活。然而,必须指出的是,这些相互作用非常复杂,这些化学物质影响ADAM1激活作用的确切机制可能有所不同。从佛波酯到激酶抑制剂,所有这些化合物都属于ADAM1激活剂。每种化合物激活ADAM1的潜力取决于其与蛋白质直接相互作用或调节细胞通路的能力,这些细胞通路调节ADAM1的功能。虽然该领域仍在不断发展,但这类化合物为理解ADAM1及相关蛋白质的基本生物学提供了宝贵的工具。与所有科学工作一样,需要进一步研究才能充分阐明这些化学激活剂对ADAM1及其生物学作用的精确作用机制和更广泛的影响。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
激活蛋白激酶 C (PKC),从而有可能通过 PKC 依赖性途径驱动 ADAM1 激活 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
增加细胞内 Ca2+ 浓度,如果是钙依赖性的,则可能促进 ADAM1 的活化 | ||||||
Calcium dibutyryladenosine cyclophosphate | 362-74-3 | sc-482205 | 25 mg | $147.00 | ||
具有膜渗透性的环 AMP 类似物,有可能通过 cAMP 依赖性途径促进 ADAM1 的活化 | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
抑制表皮生长因子受体等酪氨酸激酶,可能通过表皮生长因子受体信号触发 ADAM1 激活 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
另一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂有可能通过表皮生长因子受体信号传导引发 ADAM1 激活 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
抑制 PKC,可能促使 ADAM1 通过 PKC 依赖性途径活化 | ||||||
Phorbol-12,13-dibutyrate | 37558-16-0 | sc-202285 | 1 mg | $122.00 | 3 | |
激活 PKC,可能通过 PKC 信号促进 ADAM1 的活化 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
阻断电压依赖型 L 型钙通道,如果 ADAM1 是钙依赖型的,则有可能使其活化 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
抑制 BCR-ABL 和其他酪氨酸激酶,可能通过酪氨酸激酶信号通路启动 ADAM1 激活 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
抑制 PI3K,可能通过 PI3K 依赖性途径促进 ADAM1 的活化 |