AD031 抑制因子

常见的AD031抑制剂包括但不限于Alsterpaullone CAS 237430-03-4、Rapamycin CAS 53123-88-9、Wortmannin CAS 19545-2 6-7、SB 203580 CAS 152121-47-6和LY 294002 CAS 154447-36-6。

AD031 抑制剂包括各种化合物，它们通过靶向与 AD031 有功能关联的各种信号通路和细胞过程，间接影响蛋白质 AD031 的活性。紫檀烯酮（Alsterpaullone）通过靶向依赖细胞周期蛋白的激酶，阻碍细胞周期的进展，从而减少与细胞分裂相关的 AD031 活性所需的信号。同样，雷帕霉素抑制了mTOR通路（众所周知，mTOR通路控制着细胞的生长和增殖），从而抑制了信号转导，否则AD031的功能就会增强。PI3K/AKT 通路是细胞存活和新陈代谢的关键介质，它受到 Wortmannin 和 LY294002 的作用干扰，导致存活信号不足，从而抑制了 AD031 的活性。细胞应激反应通常伴随着炎症和细胞凋亡，会调节 AD031 的活性，而 SB203580 和 SP600125 会破坏这种调节，它们分别以 p38 MAP 激酶和 JNK 通路为靶点。

沿着信号级联进一步，MEK 抑制剂（如 PD98059 和 U0126）会破坏 MAPK/ERK 通路，该通路对细胞分化和增殖至关重要，从而降低 AD031 的功能活性。对这一途径的抑制会直接导致增殖信号的减少，而增殖信号原本会增强 AD031 的活性。Y-27632抑制的Rho相关激酶（ROCK）途径在细胞骨架组织中发挥作用；抑制该途径可能会降低与细胞骨架重排相关的AD031活性。此外，ZM 336372 对 Raf 激酶的抑制会导致 MAPK/ERK 信号转导减弱，从而进一步降低 AD031 的活性，尤其是当 AD031 受 ERK 介导的信号转导事件影响时。吉非替尼（Gefitinib）靶向表皮生长因子受体（EGFR）相关途径会破坏细胞存活和增殖信号传导，这可能会间接导致 AD031 活性降低，前提是 AD031 参与了此类途径。