ACAT-1 抑制因子
常见的ACAT-1抑制剂包括但不限于N-[3-(4-羟基苯基)-1-氧代-2-丙烯基]-L-苯丙氨酸甲酯CAS 615264-52-3、3,4-二羟基氢化肉桂酸（L-天冬氨酸二苄酯 ) 酰胺 CAS 615264-62-5、Terpendole C CAS 156967-65-6、A 922500 CAS 959122-11-3 和烟酰胺 CAS 98-92-0。
乙酰辅酶A乙酰转移酶（ACAT）也称为乙酰乙酰辅酶A硫解酶或3-酮酰辅酶A硫解酶，是一种参与脂肪酸和酮体代谢的酶。它催化乙酰基从乙酰辅酶A向另一个分子可逆转移，形成乙酰乙酰辅酶A。ACAT的主要功能是催化乙酰辅酶A的硫解，这是脂肪酸β-氧化的重要步骤。在β-氧化过程中，长链脂肪酸在线粒体中分解生成乙酰辅酶A，后者可以进入柠檬酸循环产生能量。ACAT将乙酰辅酶A分解为两个分子，以继续β-氧化过程。ACAT在酮体代谢中也起着至关重要的作用。酮体（如乙酰乙酸和β-羟基丁酸）是肝脏在禁食、低碳水化合物摄入或剧烈运动期间产生的替代能源。ACAT催化乙酰乙酰辅酶A的合成，乙酰乙酰辅酶A是酮体产生过程中的中间产物。ACAT的活性受多种因素影响。其中一种重要的调节因素是乙酰辅酶A的浓度。乙酰辅酶A浓度高时，ACAT的催化活性增强，浓度低时，催化活性减弱。此外，该酶还受翻译后修饰以及与其他蛋白质相互作用的影响。总之，乙酰辅酶A乙酰转移酶（ACAT）是一种参与脂肪酸代谢和酮体合成的酶。它在能量产生中起着关键作用，并受多种因素调节。ACAT失调会导致代谢紊乱，因此该酶是干预的目标。圣克鲁斯生物技术公司提供的ACAT-1抑制剂可抑制ACAT-1，在某些情况下还可抑制其他硫解酶蛋白。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-[3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl]-L-phenylalanine, methyl ester | 615264-52-3 | sc-221976 sc-221976A | 5 mg 10 mg | $45.00 $87.00 | 1 | |
N-[3-(4-羟基苯基)-1-氧代-2-丙烯基]-L-苯丙氨酸甲酯与ACAT-1具有独特的相互作用，能够稳定酶-底物复合物。该化合物的结构特征使其能够选择性结合，影响脂滴的形成和胆固醇酯化过程。其动力学特征表明其具有竞争性抑制机制，可调节脂质代谢途径。此外，羟基苯基的存在可增强分子识别，影响整体酶活性。 | ||||||
3,4-dihydroxy Hydrocinnamic acid (L-Aspartic acid dibenzyl ester) amide | 615264-62-5 | sc-223562 sc-223562A sc-223562B sc-223562C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $42.00 $106.00 $336.00 $588.00 | ||
3,4-二羟基氢肉桂酸（L-天门冬氨酸二苄酯）酰胺与 ACAT-1 发生了有趣的相互作用，主要是通过其双羟基促进了与酶活性位点的氢键结合。这种化合物独特的立体化学结构可增强底物亲和力，影响胆固醇酯化的动力学。它的结构构象促进了独特的分子识别模式，有可能改变脂质平衡和代谢调节。 | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
烟酰胺会抑制 SIRT1，导致 ACAT-1 调控蛋白的乙酰化增加，并可能降低其活性。 | ||||||
Terpendole C | 156967-65-6 | sc-391042 | 1 mg | $350.00 | ||
Terpendole C 对 ACAT-1 具有独特的亲和力，其特点是能够在该酶的活性位点内参与特定的疏水相互作用。该化合物复杂的分子结构提高了其结合效率，从而改变了胆固醇代谢的反应动力学。此外，它的构象灵活性使其能够与脂质底物发生动态相互作用，从而对酶的调节机制和整体脂质动力学产生潜在影响。 | ||||||
A 922500 | 959122-11-3 | sc-203793 | 10 mg | $265.00 | 2 | |
A 922500 对 ACAT-1 具有显著的选择性，其独特的静电相互作用可稳定酶-底物复合物。这种化合物的刚性框架促进了与活性位点的精确贴合，增强了其抑制效力。此外，它调节酶构象状态的能力可能会破坏正常的脂质加工途径，从而影响整体脂质平衡并影响细胞脂质分布。 | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
辛伐他汀可抑制 HMG-CoA 还原酶，间接减少 ACAT-1 的底物供应，并可能降低其活性。 | ||||||
Avasimibe | 166518-60-1 | sc-364315 sc-364315A sc-364315B sc-364315C | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g | $107.00 $413.00 $2040.00 $3060.00 | 1 | |
阿伐麦布可直接抑制 ACAT-1，防止胆固醇酯化，减少细胞胆固醇储存。 | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AICAR 可激活 AMPK，通过促进 ACC 磷酸化和减少脂肪酸合成间接抑制 ACAT-1。 | ||||||
T0070907 | 313516-66-4 | sc-203287 | 5 mg | $138.00 | 1 | |
T0070907 可抑制 PPARγ，可能会通过干扰 ACAT-1 的转录物调控来减少 ACAT-1 的表达。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素可抑制 mTOR，通过破坏与脂质代谢相关的下游信号传递，间接影响 ACAT-1。 | ||||||