ABHD15 抑制剂(如奥利司他、Triacsin C、Etomoxir、C75 和 TOFA)直接针对参与脂质合成和分解的酶。通过抑制这些酶,这些化学物质减少了脂质代谢所需的底物供应,而脂质代谢被认为是 ABHD15 所调控的过程。底物供应的减少会导致脂质稳态的改变,这可能会影响 ABHD15 的活性。
其他化合物,如 GW9662 和 T0070907,可拮抗 PPARγ,PPARγ 是一种核受体,在脂肪细胞分化和脂质储存中起着核心作用。通过阻断 PPARγ 的活性,这些化学物质可损害脂肪细胞的分化,而 ABHD15 可能参与了这一过程。PD98059 和染料木素分别通过干扰 MAPK/ERK 通路和酪氨酸激酶介导的信号转导等信号通路产生作用。这些途径对各种细胞功能(包括脂肪生成和脂质代谢)至关重要,抑制这些途径会影响 ABHD15 在这些过程中的作用。AICAR 可激活能量代谢主调节因子 AMPK,从而导致脂质代谢和脂肪细胞功能的变化,而这些过程都受 ABHD15 的调节。同样,CL-316,243 可刺激 β3-肾上腺素能受体,从而诱导脂肪分解,并可能影响 ABHD15 的脂质调节作用。烟酰胺可抑制irtuins,后者参与各种代谢过程,包括脂质代谢。
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