ABCA14激活剂

常见的ABCA14激活剂包括但不限于氨氯地平（CAS 88150-42-9）、D-赤式-鞘氨醇-1-磷酸（CAS 26993-30-6）、4 -羟基壬醛 CAS 75899-68-2、格列本脲（格列本脲）CAS 10238-21-8和瑞舒伐他汀CAS 287714-41-4。

ATP 结合盒亚族 A 成员 14 的化学激活剂包括一系列化合物，它们通过不同的机制与该蛋白结合以增强其功能。氨氯地平是一种钙通道阻滞剂，它通过促进胆固醇的外流来激活该蛋白，而胆固醇是该蛋白转运功能所必需的底物。同样，依泽替米贝能抑制肠道对胆固醇的吸收，增加细胞对胆固醇外流的需求，从而刺激该蛋白发挥转运作用。洛伐他汀（rosuvastatin）也有同样的作用，它也会增加细胞对胆固醇排出的需求，从而有可能增强 ATP 结合盒亚族 A 成员 14 的活性。1-磷酸卵磷脂和 T0901317 通过受体介导的途径，上调 ATP 结合盒 A 亚家族成员 14 的活性。两性鞘氨醇-1-磷酸通过与特定的 S1P 受体结合来实现这一目的，而 S1P 受体反过来又会放大细胞信号通路，从而促进该蛋白在脂质运输中的功能。另一方面，T0901317 是肝 X 受体的合成配体，已知肝 X 受体可调节参与脂质平衡的蛋白质（包括 ATP 结合盒亚族 A 成员 14）的表达和活性。法呢醇和硫酸孕烯醇酮是 ATP 结合盒 A 亚家族成员 14 的脂质底物，直接增强了蛋白质对这些分子的转运能力。姜黄素会改变细胞的脂质结构，从而可能增加该蛋白介导转运的底物可用性，4-羟基壬烯醛会改变脂质底物，从而可能增强该蛋白在有害氧化脂质外流方面的活性。

其他激活剂，如格列本脲（glyburide）和利福平（rifampicin），与 ATP 结合盒转运体的相互作用更为广泛。已知格列本脲能促进 ATP 的水解，这是这些蛋白质转运循环中的一个关键步骤，而利福平则能与某些 ABC 转运体相互作用，从而有可能提高它们的底物转运活性。最后，吲哚美辛通过影响炎症途径来影响 ATP 结合盒 A 亚家族成员 14 的活化，从而改变 ABC 转运体的活性，进而调节蛋白质的外流功能。