A930008G19Rik 的化学抑制剂可以通过不同的分子机制发挥抑制作用,影响特定的信号通路,降低蛋白质在细胞内的活性。例如,Wortmannin 和 LY294002 以磷脂酰肌醇 3- 激酶(PI3K)为靶标,导致 AKT 磷酸化减少--AKT 磷酸化过程对 A930008G19Rik 在细胞存活和新陈代谢中的活性至关重要。同样,雷帕霉素与雷帕霉素机制靶标(mTOR)结合并对其进行抑制,mTOR 是一种激酶,在调节蛋白质合成和细胞生长方面发挥着核心作用,是 A930008G19Rik 正常运作所必需的。通过抑制 mTOR,雷帕霉素可降低 A930008G19Rik 的活性,而 A930008G19Rik 很可能参与了这些与生长相关的过程。
此外,PD98059 和 U0126 还能抑制 MEK1/2,MEK1/2 是 MAPK/ERK 通路中的关键酶,负责细胞生长和分化信号,能调节 A930008G19Rik 的功能。SB203580 和 SP600125 分别通过抑制 p38 MAPK 和 JNK 起作用,从而破坏应激反应信号和 A930008G19Rik 可能调控的其他细胞过程。达沙替尼和 PP2 可抑制 Bcr-Abl 和 Src 家族激酶,这些激酶是控制细胞生长和存活的信号转导通路的一部分,而 A930008G19Rik 就活跃在这些通路中。索拉非尼靶向多种受体酪氨酸激酶,这些受体酪氨酸激酶是细胞增殖通路的上游调节剂,A930008G19Rik 在这些通路中发挥作用。最后,拉帕替尼(Lapatinib)抑制表皮生长因子受体(EGFR)和表皮生长因子受体2(HER2),它们是调控细胞生长和存活途径中的关键受体;奥米帕利西(Omipalisib)是一种 PI3K/mTOR 双重抑制剂,它通过破坏 A930008G19Rik 所参与的信号途径来抑制其活性。每种化学抑制剂都以不同的激酶和受体为靶点,通过特定阻断对 A930008G19Rik 在细胞内发挥作用至关重要的途径,设法降低其功能活性。
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