Epcip抑制剂作为一类化学物质,是指可以通过针对与外泌体形成、释放或外泌体内容管理相关的过程,间接调节外泌体多胞素1互作蛋白(EPCIP)的功能或相互作用的化合物。由于 EPCIP 与外泌体相关,GW4869 等抑制剂可阻止外泌体分泌,从而减少 EPCIP 与其他细胞成分的功能性相互作用。同样,莫能菌素和巴佛洛霉素 A1 等分别能改变高尔基体功能和内体酸化的药剂也会影响外泌体的生物生成,从而影响 EPCIP 在外泌体途径中的作用。
所列的其他化合物,如马诺霉素 A 和染料木素,可通过抑制法尼基转移酶和酪氨酸激酶等酶的活性来破坏信号传导途径,从而可能改变 EPCIP 运行的功能环境。膜靶向药物,如甲基-β-环糊精、丝裂霉素 III 和硝司他丁,可扰乱膜结构和组成,影响 EPCIP 的膜相关活动。
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