Tmem269 抑制剂包括多种化学制剂,可通过不同的作用机制间接调节跨膜蛋白 269 (TMEM269) 的功能。这些物质并非专门针对 TMEM269,而是可以干扰可能与 TMEM269 功能有关的广泛细胞过程和信号通路。例如,Brefeldin A 和 Monensin 可分别破坏一般蛋白质转运和细胞器酸化,从而影响 TMEM269 在细胞内的转运和定位。Dynasore和Chlorpromazine等制剂针对的是内细胞机制和囊泡运输,这些过程对于包括TMEM269在内的跨膜蛋白的循环和表面表达至关重要。
此外,酪氨酸激酶抑制剂 Genistein 的加入也说明 TMEM269 可能与信号级联有关,而信号级联对酪氨酸磷酸化很敏感。Tunicamycin 通过抑制糖基化可损害 TMEM269 的成熟度和稳定性,而 Nystatin 和 Filipin 等化合物会破坏膜的完整性和组织性,从而可能影响 TMEM269 的结构背景和功能相互作用。甲基-β-环糊精和 GW4869 通过改变细胞膜的脂质环境,可以影响对 TMEM269 等跨膜蛋白的功能至关重要的微域。
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