被称为 Wdr95 抑制剂的化学类别包括通过调节各种细胞机制和信号通路间接影响 Wdr95 功能的化合物。例如,已知 Withaferin A 能破坏蛋白质与蛋白质之间的相互作用,从而影响涉及 Wdr95 的蛋白质复合物的组装。格尔德霉素通过与 Hsp90 结合,可以破坏客户蛋白(包括具有 WD40 结构域的蛋白)的稳定性,从而改变 Wdr95 的功能状态。姜黄素等化合物对细胞信号传导有广泛影响,可改变 Wdr95 在这些途径中的活性或稳定性。
另一方面,伊维菌素和利福平通过各自的机制可以扰乱蛋白质配体之间的相互作用或蛋白质合成,进而对 Wdr95 的功能产生影响。氯丙嗪的多种作用也可能导致 Wdr95 活性的改变。U-0126 和 LY294002 以关键信号通路中的特定激酶为靶标,通过这种方法可以影响 Wdr95 在这些通路中的作用。Trichostatin A 和 MG-132 分别通过调节基因表达和蛋白质周转来发挥作用,因此可能会影响 Wdr95 的表达水平或降解。雷帕霉素和 Wnt-C59 可改变 Wdr95 可能参与的生长和信号通路,从而可能影响其活性或表达。
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