2310047B19Rik激活剂

常见的 2310047B19Rik 激活剂包括但不限于 PMA CAS 16561-29-8、Ionomycin CAS 56092-82-1、Forskolin CAS 66575-29-9、Okadaic Acid CAS 78111-17-8 和 Calyculin A CAS 101932-71-2。

SWIM 型锌指 7 相关蛋白 1 的化学激活剂采用多种分子途径来调节该蛋白的活性。通常被称为 PMA 的 12-肉豆蔻酸磷脂 13-乙酸酯与蛋白激酶 C（PKC）信号通路结合，激活 SWIM 型锌指 7 相关蛋白 1。同样，蕨麻素能提高细胞内环磷酸腺苷（cAMP）的水平，进而激活蛋白激酶 A（PKA）。作为 cAMP 的合成类似物，二丁烯酰-cAMP 可直接刺激 PKA，进一步证实了这一激活途径。Staurosporine 在低浓度下也能参与 PKC，从而可能导致与 SWIM 型锌指 7 相关蛋白 1 有关的蛋白磷酸化，尽管它在高浓度下对激酶的抑制作用更广为人知。

在不同的细胞环境中，异诺霉素会提高细胞内的钙离子浓度，从而激活磷酸酶钙调磷酸酶。激活后，钙调磷酸酶会使活化 T 细胞核因子（NFAT）去磷酸化，NFAT 是一种转录因子，可能会上调与 SWIM 型锌指 7 相关蛋白 1 相互作用的蛋白质。 Thapsigargin 通过阻断肌浆/内质网 Ca2+-ATP 酶（SERCA）发挥作用，导致细胞内钙持续增加，与 Ionomycin 的作用类似。冈田酸和萼霉素 A 是蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A 的抑制剂，会导致磷酸化蛋白的积累，其中一些可能会调节 SWIM 型锌指 7 相关蛋白 1 的活性。表没食子儿茶素没食子酸酯是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂，可能会改变编码 SWIM 型锌指 7 相关蛋白 1 调控蛋白的基因的甲基化状态。最后，Trichostatin A 和 Sodium orthovanadate 可分别通过组蛋白乙酰化和酪氨酸磷酸化途径促进 SWIM 型锌指 7 相关蛋白 1 的活化，从而改变调控 SWIM 型锌指 7 相关蛋白 1 的蛋白质的表达或活性。