1810055G02Rik激活剂
常见的 1810055G02Rik 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5 和氟化钠 CAS 7681-49-4。
1810055G02Rik的激活剂通过多种生化机制发挥作用，每种机制都有助于增强蛋白质的活性。Forskolin和IBMX等化合物可增加细胞内cAMP水平，从而激活PKA，如果1810055G02Rik是cAMP信号通路的一部分，则可对其进行磷酸化，从而增强其活性。假设1810055G02Rik是PKC调节的信号级联的底物或组成部分，那么PMA直接激活PKC也可能导致1810055G02Rik磷酸化。1810055G02Rik激活剂是一类化学物质，它们靶向并激活1810055G02Rik基因，该基因与小鼠基因组中的各种细胞通路有关。这些激活剂的发现通常始于大规模筛选，以评估大量化合物调节基因表达的能力。在此类筛选中，报告基因检测系统必不可少，其中1810055G02Rik基因的启动子与报告基因（如荧光素酶）相连。这种酶在表达时会催化发光反应，然后对发光进行量化。促进发光增强的化合物表明基因启动子成功激活。然后，这些化合物将被进一步验证为激活剂。在分离出这些候选激活剂后，将通过一系列复杂的技术进行进一步验证。定量PCR（qPCR）就是其中一种技术，它用于测量1810055G02Rik基因与这些化合物相互作用后的mRNA转录本丰度。定量PCR测定显示，mRNA水平显著上升，表明该基因的转录受到相关化合物的激活。为了补充定量PCR的发现，研究人员还进行了蛋白质印迹分析，以检查mRNA水平上升是否在蛋白质水平上得到反映。蛋白质印迹可以提供蛋白质的表达、稳定性以及激活剂相互作用引起的任何修饰的信息。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂，可增加细胞内cAMP和cGMP水平。这可以分别增强PKA和PKG的活性，从而可能上调参与这些信号级联的蛋白质，如1810055G02Rik。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA激活蛋白激酶C（PKC），后者可以磷酸化各种靶蛋白。如果1810055G02Rik是PKC的底物，或者PKC依赖性通路的一部分，那么其活性可能会通过这种机制得到增强。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG可抑制某些蛋白激酶。这种抑制作用可通过负反馈回路增加受这些激酶调节的蛋白的活性，可能包括1810055G02Rik。 | ||||||
Sodium Fluoride | 7681-49-4 | sc-24988A sc-24988 sc-24988B | 5 g 100 g 500 g | $39.00 $45.00 $98.00 | 26 | |
NaF 可通过模拟磷酸基团激活各种磷酸酶。如果 1810055G02Rik 受磷酸化调控，那么 NaF 可能会通过影响其磷酸化状态来增强其活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P 作用于其受体，激活包括 PI3K/AKT 在内的细胞内信号通路，从而可能导致与 1810055G02Rik 相关的下游蛋白被激活。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
冈田酸是蛋白磷酸酶PP1和PP2A的强效抑制剂。抑制这些磷酸酶可能会增强目标蛋白的磷酸化作用和活性，其中可能包括1810055G02Rik。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
安诺霉素是 JNK/SAPK 信号通路的强效激活剂。如果 1810055G02Rik 是这一通路的一个组成部分或调节器，那么安诺霉素可能会通过这种刺激增强其活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是PI3K的特异性抑制剂。通过阻断这种激酶，它可以调节信号通路，从而激活与PI3K通路并行发挥功能的蛋白质，包括1810055G02Rik。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin通过抑制内质网的Ca2+-ATP酶来增加细胞内钙水平。如果1810055G02Rik受钙依赖性信号调节，则可能导致其激活。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187是一种离子载体，可促进钙离子跨细胞膜运输。细胞内钙离子浓度升高可激活多种钙离子依赖性蛋白和信号通路，其中可能包括1810055G02Rik。 | ||||||