1700028K03Rik 抑制因子

常见的 1700028K03Rik 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、Wortmannin CAS 19545-26-7、Rapamycin CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。

蛋白激酶 1700029I01Rik 的化学抑制剂采用各种策略来阻碍其活性。Staurosporine 是一种有效的蛋白激酶抑制剂，可与 1700029I01Rik 的 ATP 结合位点结合，从而阻止其将磷酸转移到底物分子的能力。同样，双吲哚马来酰亚胺 I 的靶标是蛋白激酶 C（PKC），由于 PKC 信号转导可能与 1700029I01Rik 的功能交织在一起，抑制 PKC 可导致下游 1700029I01Rik 活性降低。抑制酪氨酸激酶的染料木素可干扰对 1700029I01Rik 功能至关重要的酪氨酸磷酸化过程。通过阻碍这些酪氨酸激酶，染料木素可导致 1700029I01Rik 可能调节的整体磷酸化状态降低。

另一方面，Wortmannin 和 LY294002 等抑制剂专门针对磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K），而 PI3K 是许多激酶信号通路的上游调节因子。抑制 PI3K 会导致 PI3K/Akt 通路中断，而这可能对 1700029I01Rik 的功能至关重要。与此类似，PD98059 和 U0126 也作用于 MEK1/2，有效阻断了 MAPK/ERK 通路，而 MAPK/ERK 通路可能是激活 1700029I01Rik 的原因。SB203580 和 SP600125 分别选择性地抑制 p38 MAP 激酶和 c-Jun N 端激酶（JNK）。这些激酶是各种细胞应激反应的核心，抑制它们可以抑制涉及 1700029I01Rik 的信号通路。ZM-447439 是一种极光激酶抑制剂，它能阻碍与细胞周期相关的事件，而 1700029I01Rik 可能在这些事件中发挥了作用。最后，以 Src 家族激酶为靶点的 PP2 能破坏多种信号通路，通过停止这些激酶的活性，有效导致 1700029I01Rik 的功能抑制。