1700019B21Rik激活剂
常见的1700019B21Rik激活剂包括但不限于毛喉素CAS 66575-29-9、全反式维甲酸CAS 302-79 -4、D,L-萝卜硫素CAS 4478-93-7、姜黄素CAS 458-37-7和6-巯基嘌呤CAS 50-44-2。
NR4A3 激活剂由多种化学物质组成，它们通过不同的信号传导途径间接促进 NR4A3 功能活性的增强。例如，佛司可林能催化 ATP 向环 AMP 的转化，进而激活蛋白激酶 A (PKA)，PKA 可通过增加 NR4A3 的核转位和 DNA 结合来提高其活性。同样，AICAR 对 AMPK 途径的激活也会调节 NR4A3 的活性，可能是通过影响其磷酸化状态，从而促进其转录活性。硫红素通过刺激 Nrf2，上调 NR4A3 的表达，间接增强了 NR4A3 的活性，而 NR4A3 的表达对其活性至关重要。维甲酸和孕烯醇酮通过与核受体相互作用，促进 NR4A3 与其他核受体的异源二聚化，从而增强其转录调控能力。PPAR 激动剂 Rosiglitazone 和 Oleoylethanolamide 可分别影响 NR4A3 与 RXR 和 PPARα 的异二聚体形成，从而增强 NR4A3 在代谢基因调控方面的活性，这可能会导致 NR4A3 靶基因的转录反应增强。
此外，姜黄素和胡椒碱等已知能调节关键转录途径的化合物可能会通过影响辅激活剂的可用性或转录因子竞争间接增强 NR4A3 的活性。例如，姜黄素对 NF-κB 通路的抑制可能会释放共享的辅激活因子，从而提高 NR4A3 的转录效率。影响 PI3K/Akt 通路的槲皮素可能会导致 NR4A3 磷酸化的改变，从而增强其对参与各种细胞过程的基因的转录调控。锂对 GSK-3 的抑制可稳定 NR4A3，防止其降解，支持持续的转录激活。6-巯基嘌呤对核苷酸代谢的影响可能会增强 NR4A3 的 DNA 结合亲和力，从而提高其功能活性。这些 NR4A3 激活剂通过其对各种信号通路的独特作用机制，共同支持增强 NR4A3 在转录调控中的作用，而不直接上调其表达或激活。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
维甲酸与维甲酸受体相互作用，后者可与 NR4A3 异源二聚体，增强其对目的基因的转录物活性。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
红豆杉能激活 Nrf2 信号，从而上调 NR4A3 的表达，间接增强其活性。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
姜黄素会影响 NF-κB 通路，而 NF-κB 通路会与 NR4A3 争夺辅助激活剂；抑制 NF-κB 可能会增强 NR4A3 对辅助激活剂的招募并提高其活性。 | ||||||
6-Mercaptopurine | 50-44-2 | sc-361087 sc-361087A | 50 mg 100 mg | $71.00 $102.00 | ||
6-Mercaptopurine 会影响嘌呤代谢，导致核苷酸水平改变，从而影响 NR4A3 与 DNA 上反应元件的结合并增强其活性。 | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
罗格列酮是一种 PPARγ 激动剂，可与 RXR 形成异二聚体，而 RXR 有可能与 NR4A3 发生相互作用，增强其对代谢基因的转录物调节作用。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
锂能抑制 GSK-3，这可能会通过减少磷酸化依赖性降解来提高 NR4A3 的稳定性和活性。 | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AICAR 可激活 AMPK，而 AMPK 可通过调节 NR4A3 的磷酸化状态并增强其活性，从而导致 NR4A3 的转录物协同激活。 | ||||||
Pregnenolone | 145-13-1 | sc-204860 sc-204860A sc-204860B sc-204860C | 5 g 25 g 100 g 500 g | $85.00 $145.00 $340.00 $1100.00 | ||
孕烯醇酮是一种神经类固醇，可调节多种核受体，并可能通过直接或间接的相互作用增强 NR4A3 的活性。 | ||||||
Oleylethanolamide | 111-58-0 | sc-201400 sc-201400A | 10 mg 50 mg | $88.00 $190.00 | 1 | |
油酰乙醇酰胺可激活 PPARα，使其与 NR4A3 形成异二聚体，增强其对脂肪酸代谢相关基因的转录物活性。 | ||||||
Piperine | 94-62-2 | sc-205809 sc-205809A | 5 g 25 g | $36.00 $143.00 | 3 | |
胡椒碱可以调节各种转录因子的活性；它可能通过对转录物调节或辅助激活剂招募的间接影响来增强 NR4A3 的活性。 | ||||||