17β-HSD7 抑制因子
常见的 17β-HSD7 抑制剂包括但不限于甲羟孕酮 CAS 520-85-4、依帕司他 CAS 82159-09-9、非那雄胺 CAS 98319-26-7、度他雄胺 CAS 164656-23-9 和依波斯坦 CAS 80471-63-2。
17β-羟类固醇脱氢酶 7 型（17β-HSD7）抑制剂是一类主要用于调节 17β-HSD7 酶生物活性的化合物。这种酶属于 17β- 羟类固醇脱氢酶家族，是类固醇（包括雌激素和雄激素等性激素）生物合成和代谢过程中的关键酶。17β-HSD7 尤其在雌激素生物合成的最后步骤中起着重要作用，它催化雌酮（E1）向更强效的雌二醇（E2）的转化。该类酶的抑制剂通常通过与酶的活性位点结合，从而阻止底物进入催化结构域，进而阻碍酶将底物转化为相应产物的能力，从而产生调节作用。
17β-HSD7 抑制剂的化学结构多种多样，反映了有效削弱该酶活性的各种策略。一些抑制剂模仿天然底物的结构，竞争活性位点，而另一些抑制剂则可能与异构体结合，诱导构象变化，从而影响酶的功能。此外，这些抑制剂的特异性和选择性也各不相同，有些化合物对 17β- 羟类固醇脱氢酶家族的多个成员或参与类固醇代谢的其他酶具有活性。这些抑制剂的设计和开发通常都是通过计算建模、晶体学以及对酶的结构和功能的全面了解来实现的，这样就能制造出能精确靶向和调节 17β-HSD7 活性的抑制剂。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Medroxyprogesterone | 520-85-4 | sc-250297 | 100 mg | $103.00 | ||
竞争性抑制 17β-HSD7，减少雌酮向雌二醇的转化。 | ||||||
Epalrestat | 82159-09-9 | sc-218319 | 10 mg | $200.00 | 2 | |
通过与酶的活性位点结合抑制 17β-HSD7，阻止底物结合。 | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
它主要抑制 5α 还原酶，但对 17β-HSD7 也有活性。 | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | $167.00 | 2 | |
它主要是一种 5α 还原酶抑制剂，对 17β-HSD7 也有抑制作用。 | ||||||
Epostane | 80471-63-2 | sc-207627 | 1 mg | $372.00 | 1 | |
通过与活性位点结合，阻止底物转化，从而抑制 17β-HSD7 的活性。 | ||||||
EB 1089 | 134404-52-7 | sc-358831A sc-358831 sc-358831B | 500 µg 1 mg 5 mg | $158.00 $208.00 $923.00 | 4 | |
它通过调节相关酶的活性间接抑制 17β-HSD7。 | ||||||
Minoxidil (U-10858) | 38304-91-5 | sc-200984 sc-200984A | 100 mg 1 g | $68.00 $344.00 | ||
虽然它主要是一种降压药，但可能会间接抑制 17β-HSD7 的活性。 | ||||||
Trilostane | 13647-35-3 | sc-208469 sc-208469A | 10 mg 100 mg | $224.00 $1193.00 | 2 | |
通过与其活性位点相互作用抑制 17β-HSD7，降低酶的活性。 | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
一种抗真菌剂，也能抑制 17β-HSD7，减少类固醇激素的生物合成。 | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
它主要是一种芳香化酶抑制剂，可能对 17β-HSD7 有辅助抑制作用。 | ||||||