17β-HSD14 抑制因子
常见的 17β-HSD14 抑制剂包括但不限于非那雄胺 CAS 98319-26-7、度他雄胺 CAS 164656-23-9、酮康唑 CAS 65277-42-1、氨曲南 CAS 125-84-8 和来曲唑 CAS 112809-51-5。
17β-HSD14 抑制剂是一类独特的化合物，它不直接针对酶的活性位点，而是通过影响其催化作用所需的底物或辅助因子的可用性来调节其活性。这种调节是通过各种生化途径以及与不同细胞成分的相互作用实现的。
例如，茜素通过螯合锌（17β-HSD14 的重要辅助因子）产生抑制作用，从而可能改变酶的构象和功能。同样，醋酸铅和氯化镉等重金属通过与巯基结合或取代酶内的重要金属辅助因子，也会破坏酶的活性。三氧化二砷扩展了这一方法，它以蛋白质上的巯基为目标，可使 17β-HSD14 失活。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
非那雄胺是类固醇 5α 还原酶的抑制剂，这种酶可将睾酮转化为双氢睾酮（DHT）。通过抑制这种酶，非那雄胺可间接减少雄激素的供应，而雄激素可调节雄激素敏感组织中 17β-HSD14 的活性，从而导致 17β-HSD14 功能减弱。 | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | $167.00 | 2 | |
与非那雄胺一样，度他雄胺也能抑制 5α 还原酶。不过，它针对的是 I 型和 II 型两种同工酶，因此能更广泛地降低 DHT 水平。由于雄激素是 17β-HSD14 的底物和功能调节剂，因此雄激素信号的减少会间接削弱 17β-HSD14 的活性。 | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
酮康唑是一种广谱抗真菌药，已知可抑制参与类固醇合成的细胞色素P450酶。酮康唑通过减少类固醇生物合成，可减少17β-HSD14的可用底物，从而降低酶的活性。 | ||||||
Aminoglutethimide | 125-84-8 | sc-207280 sc-207280A sc-207280B sc-207280C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $41.00 $143.00 $530.00 $2020.00 | 2 | |
氨丁三醇可抑制胆固醇向孕烯醇酮（所有类固醇的前体）的转化，从而减少 17β-HSD14 的底物供应，进而降低其活性。 | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
来曲唑是一种芳香酶抑制剂，可阻断雄激素向雌激素的转化。由于17β-HSD14参与雌激素代谢，来曲唑可通过减少雌激素合成间接降低17β-HSD14的活性。 | ||||||
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | $131.00 $403.00 | ||
依西美坦是一种甾体芳香酶抑制剂，它与芳香酶不可逆地结合，从而减少雌激素的合成。雌激素是17β-HSD14的底物，雌激素的减少会改变雌激素的平衡，从而间接影响17β-HSD14的活性。 | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
阿那曲唑是一种芳香化酶抑制剂，可阻止雄激素转化为雌激素，从而影响 17β-HSD14 的底物供应，进而影响其酶活性。 | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $60.00 | 17 | |
米非司酮是一种糖皮质激素和孕酮受体拮抗剂。通过拮抗孕酮，它可以减少17β-HSD14的可用底物，后者参与孕酮20-二氢衍生物的相互转化。 | ||||||
Trilostane | 13647-35-3 | sc-208469 sc-208469A | 10 mg 100 mg | $224.00 $1193.00 | 2 | |
曲洛坦是 3β- 羟类固醇脱氢酶的抑制剂，该酶参与所有类固醇激素的生物合成。通过抑制上游类固醇生成，它间接减少了 17β-HSD14 底物的可用性。 | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | $276.00 | ||
阿比特龙抑制细胞色素P450 17A1（CYP17A1），后者是雄激素生物合成的关键。通过降低雄激素水平，阿比特龙通过降低其底物的水平间接影响17β-HSD14的活性。 | ||||||