1600002K03Rik 抑制因子
常见的1600002K03Rik抑制剂包括但不限于Staurosporine CAS 62996-74-1、Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1、 SP600125 CAS 129-56-6、PD 98059 CAS 167869-21-8和LY 294002 CAS 154447-36-6。
蛋白激酶活性化学抑制剂（如 1600002K03Rik 所表现出的蛋白激酶活性）可作为了解该蛋白在细胞过程中的功能作用的工具。Staurosporine是一种强效的非选择性抑制剂，可以阻断1600002K03Rik激酶活性所必需的ATP结合位点。这一作用阻止了对蛋白质功能至关重要的磷酸化事件。同样，双吲哚马来酰亚胺 I 也以蛋白激酶 C 为靶标，从而抑制任何依赖于 PKC 的 1600002K03Rik 激活。同样，LY294002 和 Wortmannin 这两种 PI3K 抑制剂都能抑制 PI3K/AKT 通路，如果 1600002K03Rik 是其中的一部分，则会减少 AKT 的活化，从而削弱蛋白质的功能。
此外，针对特定信号级联的特异性抑制剂可以阐明 1600002K03Rik 在这些途径中的参与情况。例如，选择性抑制 c-Jun N 端激酶的 SP600125 能阻止 JNK 介导的 1600002K03Rik 磷酸化。PD98059 和 U0126 都是 MEK 抑制剂，可减少 ERK 的活化，如果 1600002K03Rik 在这一途径的下游运行，则会因此抑制其活性。相反，p38 MAPK 抑制剂 SB203580 和抑制 Src 家族酪氨酸激酶的 PP2 可阻断 1600002K03Rik 的活化，如果它分别受 p38 或 Src 激酶信号调节的话。MK-2206 是一种 AKT 抑制剂，如果该蛋白依赖于 AKT，它也能抑制该蛋白的功能。最后，以广谱抑制酪氨酸激酶（包括 Src 家族激酶）而闻名的达沙替尼，如果 1600002K03Rik 与这些激酶相关，也能阻止其活化。这些抑制剂针对信号网络的不同节点，有助于全面了解 1600002K03Rik 在细胞内的功能机制。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine是一种强效蛋白激酶抑制剂。考虑到1600002K03Rik是一种激酶，staurosporine可以通过与ATP结合位点竞争来抑制其激酶活性，从而阻止1600002K03Rik功能所需的磷酸化反应。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
如果 1600002K03Rik 的功能是由 PKC 介导的磷酸化调节的，那么双吲哚马来酰亚胺 I 将通过阻止 1600002K03Rik 依赖 PKC 的活化而对其产生抑制作用。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
作为 c-Jun N 端激酶（JNK）的选择性抑制剂，SP600125 可抑制 JNK 信号转导。如果 1600002K03Rik 在 JNK 的下游运行或被 JNK 介导的磷酸化激活，那么 SP600125 将通过阻止这种翻译后修饰来抑制 1600002K03Rik 的功能活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059选择性抑制MEK，而MEK是MAPK通路中ERK的上游。如果1600002K03Rik的活性依赖于ERK介导的信号传导，那么PD98059对MEK的抑制将导致ERK激活减少，并随之抑制1600002K03Rik的功能活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂。如果1600002K03Rik是PI3K/AKT通路的一部分或受PI3K信号传导调节，则LY294002抑制PI3K会导致AKT激活减少，从而抑制1600002K03Rik的功能活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素抑制mTOR，后者是细胞生长和代谢调节中的核心蛋白。如果1600002K03Rik在mTOR通路下游发挥作用或需要mTOR活性才能发挥作用，那么雷帕霉素将通过抑制mTOR活性来抑制1600002K03Rik。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2是一种Src家族酪氨酸激酶抑制剂。如果1600002K03Rik通过Src激酶信号激活，PP2将抑制Src激酶的激活，从而抑制1600002K03Rik的功能活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是另一种MEK抑制剂，可阻止ERK激活。如果1600002K03Rik需要ERK激活才能发挥作用，那么U0126会通过抑制MEK进而抑制ERK信号传导来抑制1600002K03Rik。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是p38 MAPK的抑制剂。如果1600002K03Rik受p38 MAPK信号调节，那么SB203580对p38的抑制作用将阻止1600002K03Rik的磷酸化与激活，从而抑制其功能。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin 是另一种 PI3K 抑制剂。与 LY294002 类似，如果 1600002K03Rik 参与了 PI3K/AKT 信号转导，那么 Wortmannin 对 PI3K 的抑制将减少 AKT 的激活，从而抑制 1600002K03Rik 的功能活性。 | ||||||