1500005A01Rik 的化学抑制剂可根据其发挥抑制作用所针对的信号通路进行分类。Wortmannin 和 LY294002 都是 PI3K 的抑制剂,PI3K 是 Akt/mTOR 信号通路的上游调节剂。通过抑制 PI3K,这些化学物质阻止了对 1500005A01Rik 功能至关重要的信号的传播。与此类似,三尖杉酯碱直接以 Akt 为靶点,阻碍其磷酸化参与 1500005A01Rik 功能活性的下游靶点。另一种抑制剂雷帕霉素通过与 mTOR(PI3K/Akt/mTOR 通路中的中心蛋白)特异性结合来发挥其作用,mTOR 对细胞生长和增殖信号至关重要,可能是 1500005A01Rik 活性所必需的。
此外,PD98059 和 U0126 还通过选择性抑制 MEK 来作用于 MAPK/ERK 通路。这种抑制作用会导致 ERK 介导的信号传导受到抑制,从而对 1500005A01Rik 的活性产生下游影响。SB203580 和 SP600125 分别抑制 p38 MAPK 和 JNK,它们都是 MAPK 通路的一部分。通过抑制这些激酶,SB203580 和 SP600125 破坏了调节 1500005A01Rik 功能状态的信号事件。表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼(Gefitinib)和厄洛替尼(Erlotinib)阻碍了表皮生长因子受体的激酶活性,而表皮生长因子受体参与了多种信号通路,包括可能参与 1500005A01Rik 的信号通路。拉帕替尼扩展了这一概念,同时针对表皮生长因子受体和 HER2/neu 受体,这两种受体与 PI3K/Akt/mTOR 途径有关,而 PI3K/Akt/mTOR 途径可能与 1500005A01Rik 的功能有关。最后,索拉非尼通过抑制多种酪氨酸蛋白激酶,可以阻碍对 1500005A01Rik 的功能至关重要的下游信号通路,从而导致其功能受到抑制。
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