Date published: 2025-9-13

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1500005A01Rik Inhibidores

Los inhibidores comunes 1500005A01Rik incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Triciribine CAS 35943-35-2 y PD 98059 CAS 167869-21-8.

Los inhibidores químicos de 1500005A01Rik pueden clasificarse en función de las vías de señalización a las que se dirigen para ejercer sus efectos inhibidores. Wortmannin y LY294002 son inhibidores de PI3K, un regulador de la vía de señalización Akt/mTOR. Al inhibir la PI3K, estas sustancias químicas impiden la propagación de señales que son esenciales para la función de 1500005A01Rik. De forma similar, la triciribina se dirige directamente a Akt, impidiendo su capacidad de fosforilar dianas posteriores que intervienen en la actividad funcional de 1500005A01Rik. La rapamicina, otro inhibidor, ejerce sus efectos uniéndose específicamente a mTOR, una proteína central en la vía PI3K/Akt/mTOR, que es crucial para el crecimiento celular y las señales de proliferación que pueden ser necesarias para la actividad de 1500005A01Rik.

Además, el PD98059 y el U0126 actúan sobre la vía MAPK/ERK inhibiendo selectivamente la MEK. Esta inhibición da lugar a la supresión de la señalización mediada por ERK, que puede tener efectos secundarios en la actividad de 1500005A01Rik. SB203580 y SP600125, inhiben p38 MAPK y JNK respectivamente, ambas forman parte de la vía MAPK. Al impedir estas quinasas, SB203580 y SP600125 interrumpen los eventos de señalización que regulan el estado funcional de 1500005A01Rik. Los inhibidores de la tirosina quinasa EGFR, Gefitinib y Erlotinib, obstruyen la actividad quinasa de EGFR que participa en múltiples vías de señalización, incluyendo aquellas que pueden comprometer 1500005A01Rik. Lapatinib amplía este concepto al dirigirse tanto al EGFR como a los receptores HER2/neu, que están implicados en la vía PI3K/Akt/mTOR que puede estar relacionada con la función de 1500005A01Rik. Por último, el sorafenib, al inhibir múltiples proteínas tirosina cinasas, puede impedir las vías de señalización descendentes críticas para la función de 1500005A01Rik, lo que conduce a su inhibición funcional.

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