Date published: 2025-9-12

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1190002F15Rik 抑制因子

常见的1190002F15Rik抑制剂包括但不限于双吲哚马来酰亚胺I(GF 109203X)CAS 133052-90-1、H-89二盐酸盐CAS 130964-3 9-5、ML-7 盐酸盐 CAS 110448-33-4、SB 203580 CAS 152121-47-6 和 SB 202190 CAS 152121-30-7。

1190002F15Rik 的化学抑制剂可通过各种生化途径发挥抑制作用。双吲哚马来酰亚胺 I 的靶标是蛋白激酶 C(PKC),PKC 对 1190002F15Rik 的磷酸化活化至关重要。通过抑制 PKC,双吲哚马来酰亚胺 I 能有效阻止 1190002F15Rik 的活化,从而导致其功能抑制。同样,H-89 可抑制蛋白激酶 A(PKA),PKA 是另一种使 1190002F15Rik 磷酸化和活化的激酶,从而对该蛋白产生抑制作用。ML-7通过抑制肌球蛋白轻链激酶(MLCK)发挥作用,MLCK在与1190002F15Rik相关的细胞骨架重排中发挥作用,从而抑制该蛋白质的下游功能。PD 169316 和 SB 203580 都能抑制 p38 MAP 激酶,该激酶可能参与 1190002F15Rik 的调控,尤其是在应激反应条件下。因此,抑制这种激酶会阻碍 1190002F15Rik 的活性。

LY 294002 和 Wortmannin 都是通过抑制 PI3K 发挥作用的,PI3K 是 Akt 通路的上游调节因子,而 Akt 通路是 1190002F15Rik 的调节和活性所必需的。因此,抑制 PI3K 会降低 1190002F15Rik 的活性。U0126 靶向 MEK1/2,阻碍 MAPK/ERK 通路,这是 1190002F15Rik 的另一个潜在上游调节因子。通过阻断这一途径,U0126 可以抑制 1190002F15Rik 的活性。PP2 可抑制 Src 家族激酶,而 Src 家族激酶可能作用于 1190002F15Rik 信号转导途径的上游,从而导致其受到抑制。SP600125 可抑制参与调控 1190002F15Rik 的信号通路的 c-Jun N 端激酶(JNK),从而抑制该蛋白。Y-27632可抑制Rho相关蛋白激酶(ROCK),ROCK与肌动蛋白细胞骨架组织有关,而1190002F15Rik可能参与了这一过程,抑制ROCK可导致1190002F15Rik的功能性抑制。最后,雷帕霉素会抑制 mTOR,它是细胞生长和增殖的核心参与者,因此如果 1190002F15Rik 参与了这些细胞过程,它的活性或功能就可能受到抑制。

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