Date published: 2025-9-17

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

1,5-Dihydroxynaphthalene (CAS 83-56-7)

5.0(1)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

CAS Nummer:
83-56-7
Reinheit:
97%
Molekulargewicht:
160.17
Summenformel:
C10H8O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

1,5-Dihydroxynaphthalin ist eine organische Verbindung, die als kritisches Zwischenprodukt bei der Synthese verschiedener Farbstoffe und Pigmente dient, was ihre zentrale Rolle in der chemischen Industrie verdeutlicht. Seine Wirkungsweise besteht darin, dass es oxidative Kopplungsreaktionen eingeht, die die Bildung komplexer polyzyklischer Strukturen ermöglichen, die für die Entwicklung synthetischer Farbstoffe von grundlegender Bedeutung sind. Diese Verbindung wird in der Forschung besonders geschätzt, da sie für die Herstellung von Farbstoffen mit spezifischen Eigenschaften und für Anwendungen in der Materialwissenschaft nützlich ist. Ihre Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, macht sie zu einem vielseitigen Baustein für die Synthese einer breiten Palette von aromatischen Verbindungen.


1,5-Dihydroxynaphthalene (CAS 83-56-7) Literaturhinweise

  1. Synthese von 3,4,7,8-Tetrahydronaphthalin-1,5(2H,6H)-dion.  |  Minne, GB. and De Clercq, PJ. 2007. Molecules. 12: 183-7. PMID: 17846568
  2. Photooxidation von 1,5-Dihydroxynaphthalin mit Iridiumkomplexen als Singulett-Sauerstoff-Sensibilisatoren.  |  Takizawa, SY., et al. 2011. Photochem Photobiol Sci. 10: 895-903. PMID: 21298183
  3. Diadi di perilenebisimide-fullerene (C60) che raccolgono la luce visibile con trasferimento bidirezionale di energia 'ping-pong' come fotosensibilizzatori a tripletto per la fotossidazione dell'1,5-diidrossinaftalene.  |  Liu, Y. and Zhao, J. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 3751-3. PMID: 22398407
  4. 5-Amino-1-naphthol, eine neuartige 1,5-Naphthalin-Derivat-Matrix, die sich für den Matrix-unterstützten Laser-Desorptions/Ionisations-Zerfall von phosphorylierten Peptiden in der Quelle eignet.  |  Osaka, I., et al. 2013. Rapid Commun Mass Spectrom. 27: 103-8. PMID: 23239322
  5. Wasserlösliche Naphthalin-Diimide als Singulett-Sauerstoff-Sensibilisatoren.  |  Doria, F., et al. 2013. J Org Chem. 78: 8065-73. PMID: 23869544
  6. Struktur-Eigenschafts-Beziehungen und (1)O)2) Photosensibilisierung in sterisch belasteten Diimin-Pt(II)-Acetylid-Komplexen.  |  Nolan, D., et al. 2013. Chemistry. 19: 15615-26. PMID: 24108657
  7. Oxidative Phenylaminierung von 5-substituierten 1-Hydroxynaphthalinen zu N-Phenyl-1,4-naphthochinon-Monoiminen durch Luft und Licht 'auf Wasser'.  |  Benites, J., et al. 2014. Beilstein J Org Chem. 10: 2448-52. PMID: 25383115
  8. Zweifach N-konfundierte Calix[6]phyrin-Bis-Organopalladium-Komplexe: Photostabile Triplett-Sensibilisatoren für die Erzeugung von Singulett-Sauerstoff.  |  Pushpanandan, P., et al. 2019. Chem Asian J. 14: 1729-1736. PMID: 30604510
  9. Photoaktive hexanukleare Molybdän-Nanocluster, eingebettet in molekulare Organogele.  |  Arnau Del Valle, C., et al. 2019. Inorg Chem. 58: 8900-8905. PMID: 31273993
  10. In-situ-Herstellung von I-dotierten Bi2O2CO3/g-C3N4-Heteroübergängen für verbesserte Photodegradationsaktivität unter sichtbarem Licht.  |  Lan, Y., et al. 2020. J Hazard Mater. 385: 121622. PMID: 31806444
  11. Kontrollierbare Synthese von metallorganischen 2D-Lanthanidgerüsten auf Porphyrinbasis mit von der Dicke und den Metallknoten abhängiger photokatalytischer Leistung.  |  Jiang, ZW., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 3300-3306. PMID: 31825124
  12. Photodynamische Inaktivierung von Staphylococcus aureus-Biofilmen mit Hilfe eines sechskernigen Molybdänkomplexes, der in transparente PolyHEMA-Hydrogele eingebettet ist.  |  López-López, N., et al. 2020. ACS Biomater Sci Eng. 6: 6995-7003. PMID: 33320609
  13. Pyren- und Porphyrin-basiertes Zn-Metall 1-D-Polymer: Synthese, Molekularstruktur und photokatalytische Eigenschaften.  |  Gupta, G., et al. 2022. Dalton Trans. 51: 4257-4261. PMID: 35234791
  14. Breitbandige und stark das sichtbare Licht absorbierende Kupfersensibilisatoren zur Förderung der Photosynthese.  |  Chen, KK., et al. 2022. Proc Natl Acad Sci U S A. 119: e2213479119. PMID: 36469783
  15. Biomimetische, dual-responsive, biotechnologisch hergestellte Nanotheranostika für die intrazelluläre Kaskaden-Synthese von Chemo-Wirkstoffen und effiziente Onkotherapie.  |  Zhang, X., et al. 2022. J Mater Chem B. 11: 119-130. PMID: 36504220

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

1,5-Dihydroxynaphthalene, 100 g

sc-237780
100 g
$82.00