Date published: 2025-9-6

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FCM Wash buffer (1X)

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Applicazione:
FCM Wash buffer (1X) è un tampone di lavaggio e diluizione per tutte le applicazioni di citometria a flusso.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il tampone di lavaggio FCM (1X) è un componente cruciale della citometria a flusso, una tecnica ampiamente utilizzata nella ricerca biologica per analizzare e selezionare le cellule in base a varie caratteristiche. Questo tampone è specificamente formulato per mantenere la vitalità e la stabilità delle cellule durante le fasi di colorazione e lavaggio degli esperimenti di citometria a flusso. La funzione principale del tampone di lavaggio FCM (1X) è quella di rimuovere i reagenti di colorazione in eccesso e i detriti dalle cellule, preservandone l'integrità. Questo obiettivo è raggiunto fornendo un ambiente isotonico che aiuta a prevenire lo stress osmotico sulle cellule. Inoltre, il tampone contiene agenti come detergenti o tensioattivi che favoriscono la rimozione delicata degli anticorpi o dei coloranti fluorescenti non legati alla superficie cellulare, garantendo un'accurata rilevazione e analisi delle molecole target. Nella ricerca, il tampone di lavaggio FCM (1X) è ampiamente utilizzato in immunologia, biologia del cancro, microbiologia e altri campi in cui viene utilizzata la citometria a flusso. Gli scienziati si affidano a questo tampone per ottimizzare i protocolli di colorazione, ridurre al minimo il rumore di fondo e migliorare la sensibilità e la specificità dei loro test. La sua efficacia nel mantenere la vitalità cellulare e preservare l'antigenicità lo rende uno strumento indispensabile per studiare i processi cellulari, identificare i biomarcatori e caratterizzare le popolazioni cellulari in diversi campioni biologici. Inoltre, la composizione del tampone di lavaggio FCM (1X) può variare a seconda dei requisiti specifici dell'esperimento e i ricercatori spesso personalizzano la formulazione per ottenere risultati ottimali. La ricerca in corso continua a esplorare nuovi additivi e modifiche per migliorare ulteriormente le prestazioni e la versatilità di questo reagente essenziale nelle applicazioni di citometria a flusso.


FCM Wash buffer (1X) Referenze

  1. Aumento della tumorigenesi in topi HTLV-1 tax-transgenici carenti di interferone-gamma.  |  Mitra-Kaushik, S., et al. 2004. Blood. 104: 3305-11. PMID: 15292059
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  3. L'IFN-α media lo sviluppo dell'autoimmunità sia attraverso la tossicità diretta dei tessuti sia attraverso meccanismi di reclutamento delle cellule immunitarie.  |  Akeno, N., et al. 2011. J Immunol. 186: 4693-706. PMID: 21402899
  4. Una nuova cellula ospite di mammifero con una maggiore sopravvivenza consente lo sviluppo completamente privo di siero di linee cellulari per la produzione di proteine di alto livello.  |  Rossi, DL., et al. 2011. Biotechnol Prog. 27: 766-75. PMID: 21473000
  5. Espressione dei canali del potassio del glioma big nei tumori umani e possibili epitopi delle cellule T per la loro immunoterapia.  |  Ge, L., et al. 2012. J Immunol. 189: 2625-34. PMID: 22844111
  6. Mitigazione dell'apoptosi mitocondriale mediata da H(2)O(2) in cellule NG108-15 grazie alla nuova mesuagenina C di Mesua kunstleri (King) Kosterm.  |  Chan, G., et al. 2012. Evid Based Complement Alternat Med. 2012: 156521. PMID: 22956972
  7. Effetti dell'IGF-1 sull'apoptosi indotta dall'IL-1β nelle cellule del nucleo polposo di coniglio in vitro.  |  Zhang, CC., et al. 2013. Mol Med Rep. 7: 441-4. PMID: 23255055
  8. Effetti del vettore adenovirale che esprime hIGF-1 sull'apoptosi nelle cellule del nucleo polposo in vitro.  |  Zhang, CC., et al. 2014. Int J Mol Med. 33: 401-5. PMID: 24337543
  9. Il knock-down di Fascin-1 nelle cellule di glioma umano riduce i loro microvilli/filopodi e migliora la loro suscettibilità alla citotossicità mediata dai linfociti.  |  Hoa, NT., et al. 2015. Am J Transl Res. 7: 271-84. PMID: 25901196
  10. L'huntingtina mutante viene eliminata dal cervello attraverso meccanismi attivi nella malattia di Huntington.  |  Caron, NS., et al. 2021. J Neurosci. 41: 780-796. PMID: 33310753
  11. Gli aptameri modificati in base ottenuti mediante SELEX di interiorizzazione cellulare facilitano l'assorbimento cellulare di un oligonucleotide antisenso.  |  Tanaka, K., et al. 2021. Mol Ther Nucleic Acids. 23: 440-449. PMID: 33473329
  12. Piccole molecole modificatrici dello splicing con attività sistemica di riduzione di HTT.  |  Bhattacharyya, A., et al. 2021. Nat Commun. 12: 7299. PMID: 34911927
  13. Attivazione dei linfociti intraepiteliali uterini γδ positivi al recettore delle cellule T durante la gravidanza  |   and Els Meeusen, Annette Fox, Malcolm Brandon, Chee-Seong Lee. May 1993. European Journal of Immunology. Volume23, Issue5: Pages 1112-1117.

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FCM Wash buffer (1X), 125 ml

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125 ml
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