ZNF862 Anticorpo (A-6): sc-398768

O Anticorpo ZNF862 (A-6) é um anticorpo monoclonal IgM κ de camundongo contra ZNF862 (também designado anticorpo ZNF862) que detecta a proteína ZNF862 de origem humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo ZNF862 (A-6) está disponível como anticorpo anti-ZNF862 não conjugado. As proteínas de dedo de zinco contêm domínios de ligação ao ADN e têm uma grande variedade de funções, a maioria das quais inclui alguma forma de ativação ou repressão da transcrição. A maioria das proteínas zinc-finger contém um domínio de ligação ao ADN do tipo Krüppel e um domínio KRAB, que se pensa interagir com KAP1, recrutando assim proteínas modificadoras de histonas. A ZNF862 (zinc finger protein 862) é uma proteína nuclear de 1.169 aminoácidos que pode estar envolvida na regulação da transcrição. Pertencente à família das proteínas de dedo de zinco do tipo Krüppel C2H2, a ZNF862 contém treze dedos de zinco do tipo C2H2 e um domínio KRAB. O gene que codifica a ZNF862 está localizado no cromossoma 7 humano, que alberga mais de 1000 genes e compreende cerca de 5% do genoma humano. O cromossoma 7 tem sido associado à osteogénese imperfeita, à síndrome de Pendred, à lissencefalia, à citrulinemia e à síndrome de Shwachman-Diamond. A deleção de uma porção do braço q do cromossoma 7 está associada à síndrome de Williams-Beuren, uma doença caracterizada por atraso mental ligeiro, um conforto e simpatia invulgares com estranhos e uma aparência de duende. As deleções de porções do braço q do cromossoma 7 também são observadas numa série de doenças mielóides, incluindo casos de leucemia mieloide aguda e mielodisplasia.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do ZNF862 Anticorpo (A-6):

1. Clonagem molecular de seis novos genes de dedos de zinco do tipo Krüppel de células hematopoiéticas e identificação de um novo domínio transregulador KRNB.  |  Han, ZG., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 35741-8. PMID: 10585455
2. Característica audiológica de longo prazo na síndrome de Pendred causada pela mutação PDS.  |  Iwasaki, S., et al. 2001. Arch Otolaryngol Head Neck Surg. 127: 705-8. PMID: 11405873
3. Diagnóstico da síndrome de Williams-Beuren usando hibridização in situ por fluorescência.  |  Osborne, LR., et al. 2006. Methods Mol Med. 126: 113-28. PMID: 16930009
4. A lissencefalia 1 está associada a múltiplas doenças: atraso mental, neurodegenerescência, esquizofrenia, esterilidade masculina, etc.  |  Reiner, O., et al. 2006. Neuromolecular Med. 8: 547-65. PMID: 17028375
5. [Síndrome de Williams-Beuren].  |  Gilbert-Dussardier, B. 2006. Rev Prat. 56: 2102-6. PMID: 17416045
6. Leucemia e mielodisplasia relacionadas com a terapia: suscetibilidade e incidência.  |  Leone, G., et al. 2007. Haematologica. 92: 1389-98. PMID: 17768113
7. Código de reconhecimento de ADN dependente do contexto para factores de transcrição C2H2 zinc-finger.  |  Liu, J. and Stormo, GD. 2008. Bioinformatics. 24: 1850-7. PMID: 18586699
8. Múltiplos genes que codificam domínios de dedos de zinco são expressos em células T humanas.  |  Thiesen, HJ. 1990. New Biol. 2: 363-74. PMID: 2288909
9. Polimorfismo de comprimento de fragmento de restrição associado ao gene pro alfa 2(I) do procolagénio humano tipo I. Aplicação a uma família com uma forma autossómica dominante de osteogénese imperfeita.  |  Tsipouras, P., et al. 1983. J Clin Invest. 72: 1262-7. PMID: 6313757
10. Dedos de zinco: propriedades conservadas que podem distinguir entre motivos de ligação ao ADN espúrios e reais.  |  Rosenfeld, R. and Margalit, H. 1993. J Biomol Struct Dyn. 11: 557-70. PMID: 8129873
11. Localização cromossómica de 9 genes KOX de dedo de zinco: as ligações físicas sugerem o agrupamento dos genes KOX nos cromossomas 12, 16 e 19.  |  Rousseau-Merck, MF., et al. 1993. Hum Genet. 92: 583-7. PMID: 8262519
12. Anatomia molecular das deleções do cromossoma 7q em neoplasias mielóides: evidência de múltiplos loci críticos.  |  Liang, H., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 3781-5. PMID: 9520444

Os anticorpos monoclonais para alvos proteicos de mamíferos e não-mamíferos representam essencialmente todos os alvos cobertos por anticorpos policlonais. Mais de 8.300 dos nossos anticorpos são oferecidos como conjugados ImmunoCruz^®, o que elimina a necessidade de um anticorpo secundário.

Os anticorpos da Santa Cruz Biotechnology têm mais de 360.000 citações em pesquisas. O anticorpo Anti-ZNF862 Antibody (A-6) tem 0 citações numa variedade de publicações científicas.

Os anticorpos primários como o Anti-ZNF862 Antibody (A-6) para proteínas-alvo de mamíferos são recomendados para a deteção de uma série de espécies de mamíferos, principalmente de ratazanas, ratos e humanos. Muitos anticorpos de mamíferos são também ideais para a investigação veterinária e reactivos com alvos proteicos ovinos, suínos, caprinos, felinos, caninos, bovinos e equinos. Os anticorpos monoclonais primários da Santa Cruz Biotechnology são adequados para aplicações de investigação laboratorial e não se destinam a utilização diagnóstica ou terapêutica.

ZNF862 Especificações do anticorpo (A-6)

Nome alternativo do produto: ZNF862

Nome do Clone do Produto: A-6

Classificação: Acorpo Primário

Clonalidade: Anticorpo monoclonal

Isótipo do anticorpo: IgM kappa light chain

Aminoácidos: 1068-1096

Alvo de Epitopo: ZNF862

Espécie de Epítopo: human

Reatividade/Deteção do Produto: ZNF862

Reatividade/Deteção de Espécies: human

Reatividade Adicional de Mamíferos: N/A

Reatividade Adicional de Não-Mamíferos: N/A

Aplicações: WB, IP, IF, ELISA

Informações sobre o tratamento: Each vial contains 200 µg IgM kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citações de pesquisa: 0 citações em várias publicações científicas

Conjugados/Formas disponíveis para o Anticorpo ZNF862 (A-6): P: Blocking Peptide