Plasmide Double Nickase (h) ZNF532: sc-409998-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) ZNF532 correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide ZNF532 Double Nickase (h) et le plasmide ZNF532 Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant ZNF532. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) ZNF532 | sc-409998-NIC | 20 µg | $410.00 |
ZNF532 code un facteur de transcription à doigts de zinc impliqué dans la liaison à l’ADN de manière spécifique à la séquence et dans la régulation de programmes d’expression génique qui façonnent l’identité cellulaire et la différenciation. En tant que régulateur nucléaire putatif, ZNF532 est associé à des processus liés à la chromatine et à des réseaux transcriptionnels qui recoupent des voies de développement et le contrôle transcriptionnel propre à certaines lignées. Une régulation altérée des facteurs de transcription à doigts de zinc peut perturber l’homéostasie épigénétique et transcriptionnelle, faisant de ZNF532 un nœud pertinent pour l’étude des circuits de régulation génique. En biologie du cancer et en génomique à l’échelle des systèmes, ZNF532 a été étudié dans le contexte de la dérégulation transcriptionnelle et d’altérations génomiques influençant l’état cellulaire et des phénotypes associés aux tumeurs.
ZNF532 Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus ZNF532 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de ZNF532. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de ZNF532. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de ZNF532.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.