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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) ZNF384 | sc-414941-NIC | 20 µg | $410.00 |
ZNF384 codifica un factor de transcripción con dedos de zinc que se une al ADN y modula programas de expresión génica implicados en el crecimiento celular, la diferenciación y la especificación de linaje. Participa en redes de regulación transcripcional que se entrecruzan con la organización de la cromatina y el procesamiento de ARN, e influye en la actividad de promotores y potenciadores (enhancers) de manera dependiente del contexto. En células hematopoyéticas, la desregulación de ZNF384 se ha vinculado a fusiones génicas recurrentes y a circuitos transcripcionales alterados que pueden reconfigurar vías del desarrollo. Estas características hacen de ZNF384 un objetivo útil para estudiar redes reguladoras génicas impulsadas por factores de transcripción y sus efectos sobre la identidad celular.
ZNF384 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus ZNF384 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de ZNF384. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de ZNF384. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con ZNF384 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.